问：一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

2023/04/06 更新 分类：法规标准 分享

本文将从以下几个方面来详细阐述一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价。

2023/04/07 更新 分类：法规标准 分享

确保医疗器械及其组件(材料)安全或生物相容性是所有设计开发控制程序的基本因素。

2023/07/03 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医用高分子材料生物相容性的研究及评价。

2023/08/18 更新 分类：科研开发 分享

本文结合在售材料及已发表用户论文，以实际案例列举体外生物相容性检测方法。

2023/10/20 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了原子层沉积技术如何改善医用材料生物相容性。

2024/01/26 更新 分类：科研开发 分享

本篇从企业的实际情况，聊聊终产品的生物相容性评价总体思路。

2024/01/26 更新 分类：科研开发 分享

【问】吻（缝）合器产品应如何开展生物相容性评价？

2024/03/01 更新 分类：法规标准 分享

本文解读了ISO 18562：2024医疗器械气体通路生物相容性评价标准。

2024/04/16 更新 分类：法规标准 分享

当地时间4月16日，FDA发布了Chemicals List for Analytical Performance (CLAP)，该数据集旨在帮助改进医疗器械生物相容性的化学表征方法。

2024/04/18 更新 分类：科研开发 分享