Ancora Heart 宣布其产品AccuCinch获得FDA授予“突破性设备”称号。AccuCinch作为第一且唯一一种完全经导管治疗左心室扩大的器械，其是一种完全不同的创新型的疗法，旨在改善心脏的结构和功能，并帮助缓解尽管当前指南仍然有症状的心衰患者定向医疗。

2022/07/14 更新 分类：热点事件 分享

Single Pass宣布其经皮止血技术Kronos获FDA批准上市，用于经皮穿刺活检之后止血。

2024/05/03 更新 分类：科研开发 分享

美敦力召回用于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件

2022/06/09 更新 分类：监管召回 分享

Procyrion宣布其介入泵Aortix 完成首例心脏外科手术期间减少肾损伤临床入组。

2023/02/25 更新 分类：实验管理 分享

2023年6月5日，FDA发布了现场安全通知，将Abiomed Impella 5.5心脏泵的召回认定为一级召回，属于最严重的召回级别。

2023/06/16 更新 分类：监管召回 分享

最近FDA要求强生子公司Abiomed召回旗下Impella系列介入心脏泵，召回等级为最严重的一级召回。

2024/03/22 更新 分类：监管召回 分享

强生（Abiomed）在TCT2024会议上首次公布其最小心脏介入泵Impella ECP临床研究（IDE）数据：达到了主要终点。

2024/10/29 更新 分类：科研开发 分享

本文对溶致液晶的性质，包括组成、制备、表征和作为经皮给药载体的研究进展进行综述，着重对溶致液晶作为经皮给药载体的研究进行论述，为进一步研究溶致液晶经皮载药系统提供参考。

2022/07/07 更新 分类：科研开发 分享

人工心脏(LVAD)的基本原理是为心力衰竭的左心室安装一个与外部电源连接的泵，心脏泵中高速旋转的转子会将血液泵到左心室中，补充原有心脏无法提供的那部分心输出量。

2023/06/10 更新 分类：科研开发 分享

Dyansys公司生产的Primary Relief®是一种可穿戴的经皮神经电刺激器（PENS）系统，通过在设备启动后72小时内持续向耳朵发送低频电脉冲来缓解手术后的疼痛。近日，FDA批准了其在心脏病手术后疼痛管理中的使用。

2022/09/25 更新 分类：科研开发 分享