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2023年1月，雅培宣布最新一代经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统Navitor获得了FDA的批准。
2023/01/28 更新 分类：科研开发 分享
本文适用于经鼻插入患者胃、十二指肠或空肠内，用于向肠内引入营养液或药液的导管，部分可实现冲洗等其他辅助功能。
2023/01/30 更新 分类：法规标准 分享
本文适用于与内窥镜配合使用，通过口鼻进入胆管，用于胆汁引流的经鼻胆汁外引流管，属于一次性使用无菌产品。
2023/01/30 更新 分类：法规标准 分享
2023年5月17日，雅培（NYSE: ABT）公布了TriClip经导管边缘修复（TEER）系统的最新数据，为该系统提供数据支持。
2023/05/26 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则》。
2023/07/18 更新 分类：法规标准 分享
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审批通过了3款经导管主动脉瓣膜系统为创新医疗器械特别审批项目。
2023/10/25 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了2023年中国经导管二尖瓣治疗器械现状及未来展望。
2023/11/28 更新 分类：行业研究 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州德晋医疗科技有限公司“经导管二尖瓣夹系统”创新产品注册申请。
2023/11/30 更新 分类：法规标准 分享
本文根据国家医疗器械技术审评中心发布的公开审评报告内容，梳理了获批创新医疗器械的经导管二尖瓣夹产品。
2024/02/27 更新 分类：行业研究 分享
近日，开创经颈动脉血运重建术（TCAR）的公司 Silk Road Medical（纳斯达克：SILK） 宣布在美国率先推出锥形 EnRoute 经颈动脉支架系统。
2024/03/07 更新 分类：科研开发 分享
