软性角膜接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料?

2018/12/24 更新 分类：法规标准 分享

欧盟划分医疗器械产品风险登记的原则是从医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度来进行考量的。

2020/05/18 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械，作为直接或间接作用于人体的一种产品，其安全性和有效性一直是备受关注的重要方面。而说到安全性，则是产品设计伊始就需要考虑的问题。

2023/04/13 更新 分类：科研开发 分享

尽管医疗器械包装过程一般是在医械产品生产制造后进行，但在设计之初就必须妥善规划包装方案，并贯穿产品的整个开发过程。

2023/07/06 更新 分类：科研开发 分享

科德宝密封技术公司（Freudenberg Sealing Technologies）正在推出一种新产品，该产品可大幅减少方形电池起火并防止热传播，即热失控的连锁反应。

2023/07/10 更新 分类：科研开发 分享

请问：1、我司是否可按现成软件管理原公司转让的软件？2、此项目是否可以在我司进行产品验证、确认及设计转换等工作后，实施产品的注册、生产？

2024/01/04 更新 分类：法规标准 分享

随着心脑血管器械的内卷，与肺介入相关的产品开始不断涌现，尤其是肺栓塞（pulmonary embolism）取栓类，成为当下的明星类产品。

2024/01/22 更新 分类：科研开发 分享

请问：还需要整机在第三方进行安规或者EMC或其他检测作为设计变更验证的检测吗？

2024/01/26 更新 分类：法规标准 分享

请问：在产品未发生任何实质性变化的情况下，因管理类别的调整，是否可以将原二类生产批次产品作为三类设计开发验证（包括型式检验）的样品？

2024/08/31 更新 分类：法规标准 分享

在产品未发生任何实质性变化的情况下，因管理类别的调整，是否可以将原二类生产批次产品作为三类设计开发验证（包括型式检验）的样品？

2024/09/24 更新 分类：法规标准 分享