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  • 仿贻贝电活性支架加速糖尿病牙周骨缺损修复

    基于仿贻贝细胞粘附机理,开发了一种包含聚多巴胺还原氧化石墨烯(PGO)和聚多巴胺修饰羟基磷灰石纳米颗粒(PHA)的电活性海藻酸盐/明胶支架用于糖尿病牙周骨缺损的修复。

    2022/11/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 一种可吸收渗出液的Zn-Si生物陶瓷复合伤口敷料

    皮肤深度烧伤后真皮层会被严重破坏,并伴有大量的伤口渗出液,导致伤口部位难以愈合且毛囊组织受损。本研究将具有亲水性的锌黄长石生物陶瓷和疏水性聚乳酸(PLA)组合,制造了具有Janus膜特性的三明治结构伤口敷料(SWD),这种独特的膜结构显示出优异的渗出液吸收特性。

    2021/04/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 柠檬酸消毒液的研发实验要求、相关标准与主要风险

    柠檬酸消毒液为Ⅲ类医疗器械,主要有效成分为柠檬酸,一般还可以包含乳酸和苹果酸,按照《血液净化标准操作规程》用于血液透析机内部管路的加热消毒。本文对柠檬酸消毒液的研发实验要求、相关标准与主要风险的内容进行了详细的介绍。

    2021/07/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险

    牙科玻璃离子水门汀又称聚链烯酸盐玻璃水门汀、玻璃离子体水门汀、玻璃离子水门汀,一般为粉液状或糊状,是经氟铝硅酸盐玻璃粉与聚链烯酸水溶液反应,或经氟铝硅酸盐玻璃粉/聚链烯酸粉混合物与水或酒石酸水溶液反应而固化的水门汀,为三类医疗器械。本文对玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 利用壳聚糖涂层的自身免疫活性促进带孔聚己内酯支架中血管、骨和软骨的生成

    聚 (ε-己内酯) (PCL) 作为性能良好的聚合物受到了广泛关注。本研究发现非炎性壳聚糖涂层促进软骨浸润到PCL支架内及其上方,并且与骨小梁整合兼容。体外成骨试验预测骨整合到多孔支架中的能力有限,因为在体内,编织骨从再生骨小梁的前缘整合,而不是从粘附在支架表面的间充质细胞整合,并且生物活性涂层吸引炎症细胞而诱导骨吸收。

    2022/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于征求《聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》(征求意见稿)意见的通知

    标委会各委员、各行业专家: 国家标准GB/T 17830-1999《聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》修订已完成征求意见稿,现面向标委会委员及社会公开征求

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟委员会正式通过法案 (EU) 2016-26,对REACH法规中有关壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)的相关规定进行修正

    2016年1月14日,欧盟委员会正式通过法案(EU) 2016/26,对REACH法规(EC) NO. 1907/200 附录XVII中有关壬基酚聚氧乙烯醚(NPE) [(C2H4O)nC15H24O]的相关规定进行修正。

    2016/01/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 两项食品安全国家标准被列入食品安全国家标准制(修)订计划项目

    《食品添加剂聚氧丙烯甘油醚》、《食品添加剂聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚》2项食品安全国家标准被列入2012年食品安全国家标准制(修)订计划项目,项目编号分别为spaq-2012-35和spaq-20

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • POPs法规获修订 HBCDD被禁用

    2016年3月2日,欧盟发布(EU) 2016/293,修订持久性污染物(POPs)法规(EC) No. 850/2004。六溴环十二烷(HBCDD)加入附录I禁用物质列表,即HBCDD含量大于100mg/kg的物质、混合物或物品不可投放市场。此修订案自2016年3月22日起生效。建筑用发泡聚苯乙烯及挤出聚苯乙烯允许投放市场,直至2020年5月26日。

    2016/03/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 卫计委批准23种物质用于食品接触材料及制品

    近日,国家卫生计生委食品安全标准与监测评估司发布2016年第7号、关于聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯等23种食品相关产品新品种的公告。根据《食品安全法》规定,审评机构组织专家对聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯等23种食品相关产品新品种的安全性评估材料审查并通过。

    2016/06/20 更新 分类:法规标准 分享