2018年8月31日，加拿大卫生部发布公告，有害生物管理局拟修订啶氧菌酯（picoxystrobin）在多种产品中的最大残留限量。

2018/09/06 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了微生物菌群的分离纯化、培养、鉴定及保藏。

2021/11/15 更新 分类：实验管理 分享

抑菌剂是指抑制微生物生长的化学物质。抑菌效力检查法系用于测定无菌及非无菌制剂的抑菌活性，用于指导产品研发阶段制剂中抑菌剂种类和浓度的确定。

2020/12/16 更新 分类：法规标准 分享

新版《中国药典》中对抑菌效力检查法进行了指导，本文对其要点进行了整理

2020/12/16 更新 分类：法规标准 分享

本文统计分析了近三年山东省药品生产检查中除菌过滤方面存在的主要问题并提出了解决对策。

2021/05/11 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了涂抹、落菌、水质微生物取样检测检验规范

2021/07/04 更新 分类：法规标准 分享

11月30日，FDA批准了首个粪便微生物群产品Rebyota，用于预防艰难梭菌感染(CDI)在18岁及以上人群的复发

2022/12/01 更新 分类：科研开发 分享

本文将基于欧盟GMP附录及相关研讨会内容，深入探讨除菌过滤系统使用前灭菌后完整性测试（PUPSIT）的实施要点及风险考量。

2023/11/30 更新 分类：法规标准 分享

【问】在除菌过滤器的湿热灭菌过程中，有哪些常见问题与解决方法？

2024/02/27 更新 分类：法规标准 分享

过滤工艺在使用之前，是需要对除菌过滤器进行灭菌的。常见的三种灭菌方式分别为辐射灭菌、灭菌器灭菌以及在线蒸汽灭菌。

2024/03/26 更新 分类：科研开发 分享