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  • Aortoseal :具有缝合功能的EVAR覆膜支架

    Endoron Medical通过结合开放式主动脉修复术,想到一种全新的覆膜支架---Aortoseal。Aortoseal出现让覆膜支架在EVAR手术过程中可以像放式主动脉修复术一样进行缝合(吻合),避免覆膜支架移动和渗漏。

    2022/08/08 更新 分类:行业研究 分享

  • JACC:ABSORB IV研究提示可吸收支架效果劣于药物洗脱支架

    生物可降解支架(BVS)因为可以在1-3年内完全降解吸收,理论上可以显著降低远期管腔丢失,因此成为冠脉领域炙手可热的创新产品。

    2023/05/20 更新 分类:科研开发 分享

  • Biotronik镁合金可降解支架技术解析

    生物可吸收支架(Bioresorbable scaffolds,BRS)被认为是心脏介入领域的第四次革命,其诞生旨在解决前代金属支架的缺陷,减少再狭窄和支架内血栓的发生率,并恢复血管的生理机能和完整性。

    2023/05/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 非血管自扩张金属支架系统研发实验要求

    非血管自扩张金属支架系统通常由支架和输送系统组成,其中支架一般由金属材料如镍钛合金等制成,可覆高分子材料制成的膜,可带有不透射线标记。

    2023/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 第三代镁可吸收支架,12个月99%吸收

    第三代药物洗脱可吸收镁支架(DREAMS 3G)在人类体内的首次临床应用评估在12个月的OCT复查中发现超过99%的镁支架已完全降解至肉眼不可见,且未观察到支架网梁贴壁不良的情况。

    2024/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 自推进内窥镜技术与专利分析

    本文介绍了自推进内窥镜技术与专利分析

    2022/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次使用静脉注射针的检测要求分析

    GB15811-2001规定了公称外径为0.3~1.2mm的一次使用无菌注射针(以下简称注射针)的分类与命名,要求,试验方法、检验规则、包装和标志等,本标准适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射或抽取药液时用的注射针。

    2018/06/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 心衰医疗器械技术解析

    心力衰竭(heart failure)简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。

    2022/03/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物可降解支架的作用原理以及四代支架比较

    葛均波院士率先成功完成了我国首例由国人自主研发的完全可降解聚乳酸支架(XinsorbTM)的植入,该支架由高分子聚乳酸类材料构建雷帕霉素药物释放平台,植入体内2-3年内完全降解吸收,有别于传统金属药物支架。

    2020/10/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内首款外周动脉支架完成临床入组,实现零的突破

    2021年3月10日,乐奥医疗旗下的外周动脉支架随机对照临床试验完成了全部384例入组,其注册申报正式迈入新阶段。资料显示,该产品是国产首款进入临床阶段的外周动脉支架,其规格矩阵覆盖200mm长度,一旦上市,将一举打破进口动脉支架的垄断格局,实现国产外周支架零的突破。

    2021/03/14 更新 分类:科研开发 分享