您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 色差和会聚角对像分辨率的影响

    在实际高分辨电子显微镜像的观察中,除物镜的衬度传递函数外,入射电子的能量变化、色差以及试样上入射电子的会聚角等都会引起分辨率下降。

    2021/04/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 产品出口德国法规要求:WEEE、电池、包装环保等

    随着欧盟环保制度的不断完善,电子电器产品进入德国市场,产品除需取得CE认证外,还需要满足WEEE、电池、包装环保法规的要求。

    2021/06/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 液体洗脱法(光阻法)测定无菌医疗器械初包装材料微粒污染

    本文主要是对无菌医疗器械初包装不溶性微粒测定的意义和方法进行介绍。测定不溶性微粒方法除液体洗脱法(光阻法)还有气体吹脱法、显微镜法、电阻法等。

    2021/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体口服制剂包材的氧气透过率及水蒸气透过率

    本文主要介绍了包材的种类,不同包材的氧气透过率以及水蒸气透过率,包装内的干燥剂,除氧剂及根据产品特性选择合适的包材。

    2022/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • D-Clot HD:“响尾蛇”式旋转切除的取栓神器

    Mermaid Medical带来一款全新方式除栓神器---D-Clot HD来解决这个难题。Mermaid Medical可以保证在药物溶栓失败后,通过D-Clot HD机械取栓方式再次使内瘘畅通。

    2022/02/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何选择药用辅料?

    药用辅料是指制剂中除活性成分外其他成分的总称,其在制剂的作用包括赋形、稳定、改善依从性等,药用辅料可影响药物的安全性、有效性、稳定性、依从性和经济价值。关于药用辅料我们一起来学习一下吧。

    2022/08/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款,维伟思研发的“掌中宝AED”获批上市

    近日,苏州维伟思医疗有限公司(以下简称“维伟思”)研发的PowerBeat M系列AED(简称:掌中宝AED)正式获批国家药监局三类有源器械注册申请。

    2023/08/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 新版EU GMP 附录1《无菌药品生产》,今日生效

    新版EU GMP附录1《无菌药品生产》已发布有一年时间,并将于2023年8月25日(除8.123节外,8.123节2024年8月25日生效),它同时也是PIC/S和WHO的GMP新附录,生效日期也与欧盟相同。

    2023/08/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 钛的十大特性和三种特殊功能

    钛是元素周期表中原子序数为22的元素,第四周期的副族元素,即ⅣB族,这族元素除钛以外,还有锆、铪,其共同特点是熔点高,常温下在其表面形成稳定的氧化膜。

    2023/09/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 铅笔硬度计的测试技巧和使用方法

    2023.7.1日实施的GB/T6739-2022《色漆和清漆铅笔法测定漆膜硬度》,与GB/T6739-2006相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下。

    2023/10/15 更新 分类:科研开发 分享