从海关总署官网获悉，日前，保时捷（中国）汽车销售有限公司向海关总署备案了召回计划

2018/07/19 更新 分类：监管召回 分享

欧盟发布医疗器械MDR、体外诊断器械IVDR法规实施的工作计划

2018/10/19 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局组织确定了2019年94项医疗器械行业标准制修订计划项目

2018/12/14 更新 分类：法规标准 分享

美国食品药品管理局（FDA）医疗器械和放射健康中心（CDRH）近期提出了2019年医疗器械指南的制修订计划，包括制定新指南和对已发布指南进行回顾性审查。

2019/01/23 更新 分类：法规标准 分享

FDA的医疗器械开发工具（MDDT）计划，是FDA用于帮助医疗器械开发者们鉴别合格的、可用于医疗器械开发和评估工具的计划。

2019/03/18 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局综合司印发2019年医疗器械行业标准制修订项目计划的通知，涉及93项标准

2019/03/21 更新 分类：法规标准 分享

《中国药典》2020 年版收载品种总数计划达到6400个左右，药典已收载品种计划修订1400个

2019/05/15 更新 分类：法规标准 分享

2019年5月17日，欧盟委员会在其官方公报上发布关于食品接触材料（FCM）协同管控计划的建议(EU) 2019/794

2019/06/12 更新 分类：法规标准 分享

一个可用性测试计划，也被称为测试方案，是进行可用性测试的菜单。

2019/11/27 更新 分类：科研开发 分享

FDA《医疗器械提供反馈意见和召开会议的申请：Q-申请计划》工作指南的介绍

2020/05/14 更新 分类：法规标准 分享