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本文主要介绍了医疗器械外购附件注册时的要求。
2022/03/24 更新 分类：监管召回 分享
本文讲述了医疗器械生产过程确认的法规要求与实践。
2022/03/25 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局公布2021年医疗器械企业抽查情况，具体内容见本文。
2022/03/25 更新 分类：热点事件 分享
本文介绍了无源医疗器械检测送样量及说明。
2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械产品留样比例或数量有何要求？
2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享
关于医疗器械标准更新后的执行及整改时限要求？
2022/03/29 更新 分类：法规标准 分享
本文对2022年3月医疗器械行业法规进行了总结。
2022/04/02 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了医疗器械MDR法规极其主要变化。
2022/04/02 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了如何设计医疗器械以提升其清洁消毒灭菌能力。
2022/04/07 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了医疗器械互操作性。
2022/04/07 更新 分类：科研开发 分享
