本文讨论了药物开发过程中杂质研究的阶段性目标、监管机构对于各阶段研究内容的期望以及各药企的常规做法。

2021/05/21 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械降解测试设计原则，医疗器械降解测试方法，器审中心关于部分医疗器械降解试验的答疑

2020/03/26 更新 分类：科研开发 分享

可吸收止血产品体外降解试验需考虑哪些因素？

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

本文带您了解生物降解相关的产品标准要求以及具体的植物、动物毒性试验测试方法。

2022/06/02 更新 分类：法规标准 分享

【问】可降解骨接合植入物的体外降解试验一般应考虑哪些方面?

2024/11/18 更新 分类：法规标准 分享

生物降解性试验标准 生物降解性试验机构

2018/01/03 更新 分类：法规标准 分享

今天我们说说5种条件下的降解实验及深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。

2019/11/28 更新 分类：法规标准 分享

本文基于聚合物医疗器械产品特性和材料性质，详细介绍医疗器械体外降解试验研究方法、化学表征手段以及试验方案设计，进而依据表征数据对降解行为进行综合评估。

2022/10/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了5种条件下的降解实验及深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等问题。

2022/08/15 更新 分类：科研开发 分享

天我们稍微深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。

2019/03/14 更新 分类：科研开发 分享