医疗器械产品技术要求中的性能指标很多，其中安全性指标一般需要通过化学表征来验证。对于非可吸收高分子医疗器械通常需要开展溶出物试验，即采用非特异性评价方法对浸提液进行分析，例如常规医疗器械产品技术要求中的还原物质、酸碱度、紫外吸光度、蒸发残渣等分析方法。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享

激光粒度分析原理，激光粒度仪结构组成，激光粒度分析样品要求，影响粒度分析的原因

2019/04/09 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍色差测试仪在测试过程中出现误差的可能原因分析，色差仪测试结果为什么会存在误差？很多用户在操作色差测试仪的过程中使用不当，或者没有选择正确的色差仪产品，就会出现测试结果不够准确的情况。

2020/09/10 更新 分类：实验管理 分享

本文讲述卡尔费休水分仪常见的12则问题的鉴定分析。

2020/09/02 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了橡胶硫化，橡胶硫化仪，硫化曲线参数等相关内容。

2021/05/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了回弹强度的检测方法及计算流程

2021/06/30 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了毛细管流变仪测试原理、试验方案及分析。

2021/12/27 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局调整《医疗器械分类目录》，调整了09-07-02射频（非消融）治疗设备的产品描述和预期用途内容，并将射频皮肤治疗仪正式列入医疗器械分类目录，射频皮肤治疗仪也就是我们常说的射频美容仪正式纳入医疗器械管理，企业在生产、进口和销售射频美容仪前应先获得医疗器械注册证。

2022/04/02 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，中国器审发布《射频美容设备注册审查指导原则（征求意见稿）》

2022/08/26 更新 分类：法规标准 分享

本文以半固体制剂为例，介绍流变仪在处方工艺开发过程中的应用。

2023/09/26 更新 分类：科研开发 分享