本文介绍了中国GMP及其附录对药品生产环境的要求。

2023/11/08 更新 分类：法规标准 分享

本文分析了我国药品生产场地编码管理的必要性和可行性。

2023/11/30 更新 分类：生产品管 分享

本文汇总了医疗器械生产现场检查问答。

2023/12/20 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了申请办理医疗器械生产许可要求。

2023/12/27 更新 分类：科研开发 分享

江苏省局药品上市后生产场地变更常见问题解答

2023/12/31 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了过程分析技术（PAT）在药物生产过程中的应用。

2024/01/05 更新 分类：生产品管 分享

【问】单抗产品上游共线生产的污染控制关注点是什么？

2024/01/09 更新 分类：法规标准 分享

关于产品生产日期定义与实际执行时的相关问题

2024/01/11 更新 分类：法规标准 分享

本文回答了有关医疗器械委托生产的问题。

2024/03/08 更新 分类：法规标准 分享

【问】关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

2024/03/19 更新 分类：法规标准 分享