经异物检查和数据推断，注射液中的微粒可认为是药液中的酮咯酸与玻璃瓶中迁移出来的钙反应生成的酮咯酸钙，由于酮咯酸钙的生物活性未知，并不能排除其对人体造成的影响。但此类异物的存在，对注射液使用时的安全性造成了一定影响，故应在药物生产和使用过程中给予重视，若在临床使用时发现可见异物，应立即停止使用。此外，应用先进的仪器分析技术对可见异物进行

2022/08/14 更新 分类：科研开发 分享

含有宿主防御肽的多功能支架设计用于牙髓再生，是理想的牙科纳米生物技术工具。在此，该课题组测试了在牙髓血管再生过程中使用的不同支架，包括聚（乙烯醇）-PVA水凝胶或树脂、胶原蛋白水凝胶和聚（乙烯醇）PVA/壳聚糖（PVA/CS）纳米纤维。根据降解时间（21 day），选择纳米纤维与环丙沙星和IDR-1002（各为50 mg/g）结合。含有环丙沙星和IDR-1002的纳米纤维除了具有抗炎活性外，

2022/08/24 更新 分类：科研开发 分享

2014 年 12 月 12 日 ，欧盟委员会发布批准活性物质解淀粉芽孢杆菌亚种 plantarum 菌株 D747 （ Bacillusamyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 ）的法规（ EU ） No 1316/2014 。本法规自公布二十日起

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

欧盟针对杀生剂产品中包含的所有活性成分的系统审查方案已在 2014 年 10 月 30 日生效。该新法规更新了原有审查方案以符合杀生剂产品法规的流程及包括特定情形下的新活性成分 / 产

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

近日，欧盟委员会宣布，依据欧盟植保法规（ 1107/2009 ），批准登记 Chrysal 公司（原荷兰公司 Enhold ）的植物生长调节剂活性成分硫代硫酸银三钠（ sodium silver thiosulfate ）。该活性物质将

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

食品伙伴网讯 据欧盟网站消息，4月8日欧盟委员会发布法规（EU）2015/553，批准活性物质Cerevisane用于植保产品。本法规自公布后二十日起生效。 Cerevisane的主要成分为为酿酒酵母（Sacch

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

2015年4月8日，欧盟委员会发布批准活性物质酿酒酵母（Cerevisane）的法规（EU）2015/553。本法规自公布二十日起生效。

2015/04/27 更新 分类：法规标准 分享

指人体在使用后对思维、情感、意志行为等心理过程产生影响的物质。 主要根据精神活性物质的药理特性，可以分为以下种类： 1．中枢神经系统抑制剂(depressants)：能抑制中枢神经系统

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

2015年7月10日，欧盟委员会发布法规（EU）2015/1115，批准活性物质哒草特（Pyridate）的。本法规自公布二十日起生效，从2016年1月1日起实施。

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享

据欧盟网站消息， 7 月 21 日欧盟委员会发布法规（ EU ） 2015/1192 ，批准活性物质萜类混合物 QRD 460 （ Terpenoid blend QRD 460 ），修订欧盟法规（ EU ） No 540/2011 附件内容。 使

2015/08/20 更新 分类：法规标准 分享