本文详细讲述了XRD样品制样要求及制备粉末样品的集中方法

2021/04/07 更新 分类：科研开发 分享

依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.7.5：留样应当在规定条件下储存。应当建立留样台账，及时记录留样检验信息，留样检验报告应当注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。

2022/06/20 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了臭氧老化测试应用范围、标准及送样要求。

2024/06/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械注册质量管理体系考核回答十大要点及医疗器械注册质量管理体系考核回答问题十大禁忌。

2023/05/07 更新 分类：生产品管 分享

危险化学品应急救援人员考核，从这些方面去做

2017/07/14 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械的体系考核就相当于药品的GMP符合性检查，体系考核我们一般简称为“体考”，其目的就是要加强器械质量管理和安全管理，强化企业质量控制，保证产品安全、有效和质量可控，同是体考也是产品在注册审查前的最后一个检查。

2021/11/24 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2019/09/03 更新 分类：科研开发 分享

作为角膜盲的最有效治疗手段之一，人工角膜植入在近20 年间受到国内外角膜学科界广泛关注。

2019/11/25 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/06/18 更新 分类：科研开发 分享

为此SwiftDuct开发一款新型的拥有智能感应的导丝---SwiftGlide。SwiftGlide是基于智能传感器的导丝，可更轻松地导航，克服ERCP中的盲插困难。

2024/01/30 更新 分类：科研开发 分享