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  • 2021 SAE新版FMEA标准:如何进行失效分析?

    本文介绍了2021 SAE新版FMEA标准5 - 如何进行失效分析?

    2022/10/14 更新 分类:法规标准 分享

  • FMEA、MTBF常见问题答疑汇总

    本文汇总了FMEA、MTBF常见问题。

    2024/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动车高压继电器粘连失效机理分析及排查思路

    高压继电器粘连问题是一个系统问题,与整车高压回路、低压回路、控制策略以及继电器本身息息相关。在设计阶段,需要从整车系统层面去考虑,设计符合要求的高压回路,再从系统架构要求分解到继电器选型。其次,针对继电器本体的设计,需要将可能的失效模式做好潜在失效模式与效应分析(FMEA),从设计端进行优化。

    2021/06/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 新版FMEA发布在即,新变化全知道

    近期大家可能注意到FMEA即将修订的新版就要来了,而且是AIAG和VDA合并发布,汽车行业变化就是这么快。让我们一起来看看新版FMEA到底有哪些变化?

    2017/10/16 更新 分类:法规标准 分享

  • FMEA常见的10大错误

    本文作者审查了过去 16 年在各行各业创建的数千个 FMEA,选出了前十个 FMEA 错误

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • IATF16949在试验室质量控制中的应用

    IATF16949是汽车领域的质量管理体系标准,标准里五大工具对于研发、生产、采购、管理有着及其重要的作用。五大工具包括:APQP(产品质量先期策划)、FMEA(失效模式和后果影响分析)、MSA(测量系统分析)、SPC(统计过程控制)、PPAP(生产件批准程序)。本文通过各工具在试验室测试领域的应用,展开探讨。

    2021/03/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 2021 SAE新版FMEA标准:如何进行风险评价及优先级?

    2021 SAE新版FMEA标准:如何进行风险评价及优先级?

    2022/10/21 更新 分类:法规标准 分享

  • FMEA应该由哪个部门负责?

    把FMEA或类似的工具仅仅应用在很有限的生产环节是不明智的,FMEA是可以广泛应用的工具。

    2022/11/30 更新 分类:科研开发 分享

  • FMEA不是医疗器械风险分析

    在过去的几十年里,医疗器械制造商一直使用FMEA(失效模式及影响分析)作为风险分析工具。然而,仔细研究风险管理的监管和规范要求,就会发现FMEA并不能充分满足这些要求。

    2024/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何运用FMEA失效模式分析识别医疗器械的危险源

    对于医疗器械而言,由于医疗器械对安全和有效的高要求,我们将FMEA运用在风险分析的过程中。

    2019/08/23 更新 分类:科研开发 分享