您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
高频超声集成手术设备,如果既可以单独输出高频或超声能量,又可以同时输出高频和超声能量,进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式。
2022/09/28 更新 分类:科研开发 分享
经导管主动脉瓣膜系统为用于植入路径为经动脉途径的经导管植入主动脉生物瓣膜及其输送系统。
2023/09/08 更新 分类:科研开发 分享
本文适用于第二类超声多普勒胎儿监护仪,其定义采用YY 0449—2009《超声多普勒胎儿监护仪》3.1,即“由主机、超声探头、宫缩压力传感器及与之相连接的仪器组成,采用超声多普勒原理,具有监测和贮存胎心率、宫缩数据的功能,并可设置报警。
2020/11/27 更新 分类:科研开发 分享
5月21日,专注超声影像研究20年的深圳开立生物医疗科技股份有限公司发布了第四代人工智能产前超声筛查产品“凤眼S-Fetus”,为超声诊断痛点问题提供了解决方案。
2022/05/25 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳北芯生命科技股份有限公司生产的“血管内超声诊断仪”和“一次性使用血管内超声诊断导管”2个创新产品注册申请。
2022/07/27 更新 分类:科研开发 分享
为了减少医务人员工作量、降低成本,解放医生双手,可穿戴式超声成为未来超声发展方向。Flosonics Medical是第一个将可穿戴式超声从设想变成现实的公司。其第一款无线可穿戴多普勒超声——FloPatch在2019年被FDA批准上市。当然FloPatch性能无法和ButterflyiQ相媲美,但是其可以解决某些临床需求。
2022/08/15 更新 分类:热点事件 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳开立生物医疗科技股份有限公司生产的“血管内超声诊断设备”和上海爱声生物医疗科技有限公司生产的“一次性使用血管内超声诊断导管”创新产品注册申请。
2022/12/15 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家药品监督管理局批准了深圳市赛禾医疗技术有限公司“便携式超声诊断仪”和“一次性使用心腔内超声成像导管”两个创新产品注册申请。
2024/07/18 更新 分类:科研开发 分享
经导管二尖瓣介入上市产品与市场盘点
2022/07/27 更新 分类:科研开发 分享
本文将对经导管二尖瓣治疗器械的研究现状和进展进行系统阐述。
2022/09/01 更新 分类:科研开发 分享