VisAR脊柱手术增强现实导航系统获得FDA 510(k)批准。

2022/06/21 更新 分类：科研开发 分享

如何确定脊柱后路内固定系统动态试验的样本量？

2022/06/23 更新 分类：法规标准 分享

预计到2027年，全球脊柱手术器械市场将增长约5%。

2023/02/22 更新 分类：行业研究 分享

2023年5月2日，专注于脊柱侧凸外科治疗领域的医疗器械公司 Cresco Spine 宣布，其创新型 Spring Distraction System 脊柱系统（ SDS™ ）已获得 FDA 突破性设备认定。

2023/05/10 更新 分类：热点事件 分享

5月15日消息，Globus Medical公司宣布其REFLECT脊柱侧凸矫正系统获美国FDA批准，旨在矫正年轻患者的进行性脊柱侧凸，同时可使患者保持运动自由。

2023/05/16 更新 分类：热点事件 分享

为了跟 ISO 国际标签系统相一致，日本标准协会发布了新的洗涤护理标签标准。此标准将会替代现有的强制性纺织品洗涤护理标签法案 JIS L 0217 。

2015/02/11 更新 分类：法规标准 分享

FDA 刚刚批准了人工耳蜗的远程护理。

2022/01/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了接触镜护理产品研发实验要求。

2023/05/15 更新 分类：科研开发 分享

本文适用于大多数以脊柱融合为目的的板、棒和螺钉的脊柱后路经椎弓根内固定系统

2020/07/08 更新 分类：科研开发 分享

2023年3月14日，专注于超微创脊柱手术的医疗器械公司Spineology Inc.宣布，将于本周在2023年脊柱峰会上全面商业化推出OptiLIF®Endo系统。

2023/03/16 更新 分类：热点事件 分享