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  • 仁诺医学研发一次性使用真空采血管做了哪些实验

    近日,江苏药监局批准了南京仁诺医学检验有限责任公司研发的一次性使用真空采血管注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

    2025/03/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家认监委推进电子版检测报告 “假证”有望根除

    一项运用国际先进的加密算法、电子签名等新技术制成的电子检测报告、认证证书,将实现检验检测出证“无纸化”,在大幅度提高检测认证效率、方便企业用户的同时,有望根除纸质报告、证书的造假现象,让第三方检测认证更具公信力,消除公众对形形色色“假证书”、“假报告”的疑虑,在社会上真正建立和传递信任。

    2017/06/23 更新 分类:生产品管 分享

  • 国务院发布进一步压减工业产品生产许可证管理目录和简化审批程序的决定

    对目录内产品实行简化审批程序。一是将发证机关组织的发证前产品检验改为由企业在申请时提交具有资质的检验检测机构出具的产品检验合格报告。二是除危险化学品外,对省级人民政府质量技术监督部门(市场监督管理部门)实施许可的产品实行后置现场审查,企业提交申请和产品检验合格报告并作出保证产品质量安全的承诺后,经形式审查合格即可领取生产许可证,之后在规

    2018/10/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 98%的品质事故跟检验人员的这些习惯有关

    大部分检验员都不喜欢开不良报告

    2015/09/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室如何做好检验原始记录

    检验原始记录是出具检验报告的依据,实验的原始资料,原始记录必须做到真正原始,应当及时、准确、完整、客观,原始记录,一要能反映现场状态的的全部信息,二要能够再现,具

    2016/06/05 更新 分类:实验管理 分享

  • 第三方检验鉴定机构困难重重

    对比近年来上海地区各机构年度报告中的数据、以及企业日常监管中反馈情况,检验鉴定机构目前面临诸多困难。

    2017/07/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 授权签字人需要具备的能力

    授权签字人是实验室检测报告的批准人和签发人,对整个报告的数据准确性和结论正确性承担相应的法律责任。授权签字人不可能现场观察每一位检验人员的检验过程,不必也不可能对每份检测报告的数据都复核一遍。

    2018/06/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 检测报告签字人有啥规定 又出新规

    检验检测机构授权人签字人的资质已从原来的中级以上(含中级)技术职称改为了中级以上(含中级)技术职称或同等能力

    2015/07/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 检测报告到底要不要盖CMA章?

    2015年8月1日开始实施的《检验检测机构资质认定》对CMA标志及其使用要求

    2015/08/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 检测报告和证书编号或将向社会公开

    市场监管总局即将开展2018年度认可及检验检测服务业统计工作

    2019/02/12 更新 分类:实验管理 分享