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笔者结合合肥国轩高科动力能源股份公司的正极浆料的特性,研究了在正极浆料中加入碳纳米管后浆料的稳定性能
2020/03/05 更新 分类:科研开发 分享
对于药品生产企业中非研发人员来说,我们应当如何认识、理解药品稳定性问题?面对我们日常管理中的几件事,我们应当如何做呢?做到什么程度呢?
更新 分类:科研开发 分享
刚刚!国家药监局发布《以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则》,具体内容见本文。
2022/01/17 更新 分类:法规标准 分享
当游离碱或游离酸的稳定性有问题时,盐型便是优选项。对于可电离的分子,盐型可以改善化合物的理化性质,如溶解度、结晶度、吸湿性、熔点和稳定性等,不仅可以提高生物利用度,还可以提高固态稳定性。
2022/03/07 更新 分类:科研开发 分享
为进一步加强无源植入性医疗器械稳定性研究的管理,国家药监局器审中心组织制定了《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则(2022年修订版)》,内容见本文。
2022/03/17 更新 分类:法规标准 分享
《中国药典》2020年版针对生物制品增订了“生物制品稳定性试验指导原则”。本文介绍了该指导原则起草时国内外法规的背景,并对指导原则中的内容进行了说明,为新版药典的实施提供参考。
2022/06/07 更新 分类:法规标准 分享
于药品生产企业中非研发人员来说,我们应当如何认识、理解药品稳定性问题?面对我们日常管理中的几件事,我们应当如何做呢?做到什么程度呢?今天,就以上几个问题,谈谈我个人的理解与看法,希望能抛砖引玉。
2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享
问: 医疗器械产品(非体外诊断试剂)是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料?
2023/03/14 更新 分类:法规标准 分享
【问】Q1B针对光稳定性试验对Q1A进行了补充,具体指导了哪些内容?
2023/08/09 更新 分类:法规标准 分享
体外诊断试剂稳定性是指体外诊断医疗器械在制造商规定界限内保持其性能特性的能力,反映了产品能够随着时间的推移保持一致的性能特征
2024/05/09 更新 分类:法规标准 分享