您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 应用3D打印多孔钛合金内植物桥接骨缺损区并成就内植物-骨界面融合

    现行大段骨缺损治疗的理念仍为借助自体、异体或人工骨移植填充的方式完成骨组织的替代与融合,即”骨-骨”界面融合,理论根深蒂固,而临床疗效欠佳。本研究采用定制式3D打印钛合金多孔内植物进行大段骨缺损的修复,实现了患者早期肢体功能恢复及远期”内植物-骨”界面的可靠融合,疗效显著提高。

    2022/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 一项3D生物打印技术制造眼组织的研究

    近日,一组增材制造康复应用领域的研究人员,利用患者的干细胞通过3D生物打印技术制造出了眼组织,这使得致盲性疾病机制的研究又前进了一大步。该技术为研究年龄相关性黄斑变性(AMD)等退行性视网膜疾病提供了理论基础。该团队隶属于美国国立卫生研究院下辖的国家眼科研究所(NEI),研究发表在《Nature Methods》上。

    2023/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 通知:《国家增材制造(3D打印)产业发展推进计划(2015-2016年)》

    为落实国务院关于发展战略性新兴产业的决策部署,抢抓新一轮科技革命和产业变革的重大机遇,加快推进我国增材制造(又称“3D打印”)产业健康有序发展,工业和信息化部、发展改革委、财政部研究制定了《国家增材制造产业发展推进计划(2015-2016年)》

    2015/03/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 利用3D生物打印和基因工程技术制备骨修复和抗感染双功能支架

    本研究旨在制备具有骨诱导及抗菌双重功能的多孔支架。我们首先是通过基因工程技术构建多西环素(DOX)控制BMP2表达的骨前体细胞,再生物3D打印含活细胞的支架。支架可缓释DOX并杀灭定植细菌,防止感染的发生;BMP2的控制表达可诱导细胞的成骨分化和裸鼠体内异位成骨,并防止BMP2过度表达的不利效应。

    2020/12/25 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准了世界上首个针对患者的3D打印距骨植入物

    2月17日,美国食品和药物管理局批准了用于人道主义用途的患者专用距骨间隔3D打印距骨植入物。患者专用距骨间隔物是世界上第一个也是第一个替代距骨的植入物,距骨是踝关节中连接腿和脚的骨,用于治疗踝关节缺血性坏死(AVN),由于该区域供血不足而导致骨组织死亡的一种严重的进展性疾病。

    2021/03/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 一类新型3D打印柔性生物电子器件的纳米工程墨水

    柔性电子器件的诞生使得传感器、致动器、微流体和电子器件在柔性、保形和可拉伸亚层上的设计照进现实,这能够解决可穿戴、可植入以及可消化等康复领域中的关键问题。然而,与人体组织相比,这些设备的机械和生物性能有很大的不同,因此难以与人体完美地合二为一。近日,一项研究开发了一种新型生物材料的3D墨水,它模仿了像皮肤一样的高导电性人体组织的固有特征

    2022/08/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 天津大学:3D打印仿生上皮/基质双层水凝胶支架用于角膜再生

    角膜是眼前部具有多层结构的透明组织,本文通过数字光固化3D打印技术(DLP)制备了聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)/甲基丙烯酰化明胶(GelMA)水凝胶,其具有足够力学性能、高透光率、高形状保真度、适宜的溶胀度和降解速率以及优异的细胞相容性,兔前板层角膜移植手术表明所构建的负载细胞的仿生双层水凝胶支架能够促进上皮愈合和基质再生。

    2022/11/03 更新 分类:热点事件 分享

  • 3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开

    2015年6月25~26日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办、中国食品药品国际交流中心承办的3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。

    2015/07/09 更新 分类:培训会展 分享

  • 3D打印生物医用材料研究进展

    引言 3D打印技术亦称增材制造技术(Additive Manufacturing,AM),或快速成型制造技术,自Hull 在1984年首次发明该技术快速制造复杂零件后受到全世界科学家的关注。近几十年来,各种基于不

    2019/08/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则(征求意见稿)

    本指导原则是按照《无源植入性骨关节及口腔硬组织增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》的内容,对3D打印患者匹配下颌骨假体产品注册申报资料的一般性的原则要求

    2019/08/26 更新 分类:法规标准 分享