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  • 药监局飞检3家化妆品企业全部停产整改

    药监局公布三家化妆品检查结果,结果显示企业中在质量管理体系存在缺陷,主要体现在以下几个方面:1、机构与人员方面;2,、质量管理方面;3、厂房与设施方面;4、设备管理方面;5、物料与产品方面;6、生产管理方面;7、产品销售方面。

    2018/07/11 更新 分类:监管召回 分享

  • 【飞检】北京药监局通告3家医疗器械生产企业,责令停产整改

    近期,北京市食品药品监督管理局组织检查组对北京思路高医疗科技有限公司、北京雄鹏伟业科技有限公司和北京齿空间生物科技有限公司等三家医疗器械生产企业进行了飞行检查。检查发现上述三家企业不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定,生产质量管理体系存在严重缺陷。

    2018/08/16 更新 分类:监管召回 分享

  • 医疗器械飞检主要关注点及应对思路

    2021年以来,海南省药监局守底线保安全、追高线促发展,创新工作方法,严格风险防控,以疫情防控类医疗器械、无菌和植入性医疗器械、网络销售医疗器械、监督抽检不合格企业为重点,深入开展医疗器械质量安全风险排查治理。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 近两年医械飞检数据分析图

    截止目前,药监局官网发布了医疗器械生产企业飞行检查情况,2021年20家、2020年51家。由于疫情原因,2020年飞行检查频率较往年有所降低,重点为医用一次性使用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩、医用电子体温计、红外额温计等医用防护医疗器械。2021年,核查重点除防护类,还关注了无菌、植入等高风险医疗器械。

    2021/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • PCB的飞针测试

    本文介绍了PCB的飞针测试。

    2024/06/18 更新 分类:科研开发 分享

  • GMP审查要点汇总

    本文主要汇总了GMP审查要点。

    2021/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 身兼多职违反GMP吗?

    身兼多职违反GMP吗?

    2023/07/31 更新 分类:法规标准 分享

  • GMP审计的考虑事项

    本文介绍了GMP审计的考虑事项。

    2023/08/14 更新 分类:法规标准 分享

  • GMP文件及记录要点

    本文介绍了GMP文件及记录要点。

    2023/11/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 新版药品GMP指南启动重新修订

    新版药品GMP指南启动重新修订

    2021/08/30 更新 分类:法规标准 分享