问题:Q6A 说原料药中控制了工艺杂质，制剂就只控降解杂质了，为什么BP的制剂却也控工艺杂质呢？而且最近的CDE发补也让研究制剂中的工艺杂质？

2024/11/18 更新 分类：法规标准 分享

强生在今年Q3会议上公布市场期待已久的软组织手术机器人---Ottava最新动态---已向FDA提交IDE临床研究申请。

2024/10/18 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了FDA、EMA、ICH和CDE对起始物料要求的异同。

2021/07/07 更新 分类：法规标准 分享

ICH发布实施报告，65个指导原则在中国NMPA落地实施。

2021/09/22 更新 分类：法规标准 分享

2019年4月，欧洲标准化委员会（CEN）发布了EN 71-3:2019，与之前的版本EN 71-3:2013+A3:2018相比，其中关于玩具中19种元素的迁移要求更为严谨。

2019/08/23 更新 分类：法规标准 分享

本文主要涉及GJB 150.3A-2009《军用装备实验室环境试验方法第3 部分：高温试验》，先简要梳理一下该系列标准的渊源。

2024/11/10 更新 分类：科研开发 分享

Q1.有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？ A.通常电磁兼容检验中使用的设备装置、电缆布局和典型配置中的全部附件应与正常使用时一致。如

2022/05/24 更新 分类：法规标准 分享

当地时间7月9日，先前欧盟理事会通过的欧盟理事会通过MDR/IVDR法规修订提案，解决IVD延期/欧盟数据库/器械中断问题提案正式在欧盟官方公报Official Journal发布。

2024/07/11 更新 分类：法规标准 分享

2017年6月，欧洲标准化委员会（CEN）发布了玩具安全标准EN 71第3部分：特定元素的迁移的修订版本EN 71-3：2013 + A3：2018。 修正版本主要与铅限值有关，主要内容如下： I类玩具材料： 可

2018/07/09 更新 分类：法规标准 分享

GJB150.3A-2009的主要目的是评估装备在高温条件下的耐受性，判断其性能是否能够满足使用要求。

2024/08/28 更新 分类：法规标准 分享