产品类别

注册类型

适用范围

非体外诊断试剂
(无源医疗器械、有源医疗器械)

备案

无论境外如何管理，境内按第Ⅰ类医疗器械管理的产品

首次注册

（1）境外按医疗器械管理的已上市的第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品首次进入中国市场
（2）境外已上市且不按医疗器械管理而境内需按医疗器械管理的第Ⅱ、Ⅲ类产品首次进入中国市场

注册变更

登记事项变更：
（1）申请人名称；
（2）申请人注册地址
（3）生产地址（文字性改变）
（4）代理人名称
（5）代理人注册地址
许可事项变更：
（1）产品名称
（2）型号、规格；
（3）产品性能结构及组成；
（4）产品适用范围。

延续注册

（1）到期重新注册
（2）在医疗器械注册证有效期届满6个月前、且有效期届满前12个月内
（3）改变管理类别延续注册
（4）管理类别由高类别调整为低类别的，在有效期内的医疗器械注册证继续有效。如需延续的，申请人应当在医疗器械注册证书有效期届满6个月前、且有效期届满前12个月内，按照改变后的类别到相应的食品药品监督管理部门申请延续注册或办理备案。
（5）管理类别由低类别调整为高类别的，申请人应当按照本办法第六章的规定，在类别调整后6个月内，按照改变后的类别向相应的食品药品监督管理部门申请注册。

体外诊断试剂

备案

无论境外如何管理，境内按第Ⅰ类医疗器械管理的产品

首次注册

（1）第Ⅱ、Ⅲ类体外诊断试剂产品首次进入中国市场；
（2）已上市销售产品基本反应原理改变；
（3）已上市销售产品分析灵敏度指标改变，并具有新的临床诊断意义；
其他影响产品性能的重大改变。

注册变更

登记事项变更：
（1）变更生产企业名称；
（2）变更生产企业注册地址；
（3）变更注册代理机构；
（4）变更代理人。
许可事项变更：
（1）变更生产过程中所用抗原、抗体等主要材料；
（2）变更检测条件及参考值（或参考范围）等；
（3）变更注册产品标准中所设定的项目、指标、试验方法等；
（4）变更产品说明书中的内容，如变更或增加包装规格、增加适用机型等；
（5）变更产品储存条件和/或产品有效期；
（6）增加临床适用范围，如增加临床适应症、增加临床测定用样本类型等；
（7）变更生产地址（生产场所的实质性变更）；
（8）其他可能影响产品安全性、有效性的变更。

延续注册

在医疗器械注册证书有效期届满后仍需继续生产、销售的产品应在注册证书有效期届满6个月前、且有效期届满前12个月内提出申请。