评估和检查医疗器械的安全性和有效性是一个多阶段、多方法的过程，涉及多个方面的考量。这里给出一些主要的步骤和方法，可仅供参考。

收集与医疗器械相关的资料

包括设计文件、生产工艺、材料数据以及临床试验报告等。这些材料有助于全面了解医疗器械的设计和制造过程，为后续的安全性和有效性评估提供基础。

初步评估

对医疗器械的基本信息进行录入和检查，确定其类别、用途以及可能存在的风险点。

风险分析

通过分析医疗器械在使用过程中可能遇到的风险，找出潜在危险和可能导致事故的因素。

功能性评估

评估器械的功能性能，确保其满足设计要求和安全操作要求。这包括对器械的结构、原理、操作方法以及配套设备的检查和验证。

注：

在安全性评估方面，设计阶段的安全性评估是关键：主要包括设备安全性能分析、人类工效学分析、危险和危害的预测评估、临床安全性和有效性评价等。此外，安全性验证也是必不可少的步骤，根据评价标准对医疗器械的重要特性进行验证，包括机械性能、电气安全、生物相容性等。验证的方法可通过实验室测试、样品检测等手段进行。

在有效性评估方面，临床试验是验证医疗器械产品安全性和有效性的最重要方法。这些试验通常分为不同的阶段（如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期），每个阶段都具有特定的目标。临床试验需要招募符合入选标准的患者或志愿者，然后将他们随机分配到接受器械产品或对照（如常规治疗或安慰剂）的组别，观察器械的疗效和安全性。

临床试验

对于某些医疗器械，需要进行实际的临床应用来观察其疗效和安全性。这包括前瞻性试验和回顾性试验，通过对比治疗组和对照组的效果来得出结论。

不良事件报告系统

监测医疗器械在使用过程中出现的不良事件，并对不良事件进行记录和分析。这有助于及时发现并解决潜在的安全问题。

如此之外，医疗器械的安全性评估还需要遵循相关的法规和标准：如《医疗器械监督管理条例》等。监管部门会对医疗器械进行检测和审核，包括性能检测、安全性检测和有效性检测等，确保医疗器械的安全性和有效性符合相关要求。

同时，在医疗器械的整个生命周期中，还需要进行持续的安全性和有效性监测。这包括前瞻性观察研究，用于监测器械产品的长期效果和安全性，以及上市后监管，确保产品在实际使用中的安全性和有效性得到保障。