2022年2月28日，科学技术部高技术研究发展中心（基础研究管理中心）发布2021年度中国科学十大进展

2022/02/28 更新 分类：行业研究 分享

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）的器械和放射健康中心（CDRH）发布了2023 年度报告，记录了CDRH在新型医疗器械授权、数字健康等方面标志性的一年。

2024/01/26 更新 分类：行业研究 分享

2021年3月，国家药品监督管理局发布《关于医疗器械主文档登记事项的公告》（2021年第36号），国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称器审中心）建立医疗器械主文档登记平台与数据库，并在器审中心官方网站公开主文档登记相关信息，以便于公众查询。

2023/01/19 更新 分类：法规标准 分享

8 月 4 日，河南出入境检验检疫局发布《河南技术性贸易措施年度报告（ 2014 年）》，这是河南首次发布有关技术性贸易措施的年度报告。这份报告的结论，来自该局自 2015 年 5 月起对

2015/09/28 更新 分类：监管召回 分享

为贯彻落实药品医疗器械审评审批制度改革工作要求，提升第二类医疗器械审评审批公开透明度，重庆市药品技术审评认证中心公开《一次性无菌变向磨头》医疗器械产品技术审评报告。

2020/10/22 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药监局发布了2021年第二季度《药品监督管理统计报告》，分别对2021 年 1 月 到 6 月 的药品、医疗器械、化妆品的相关行政受理、审批、监管等情况进行了汇总分析，相关数据比今年第一季度均有所增长。

2021/09/23 更新 分类：行业研究 分享

日前，中国纤维检验局发布了《2015/2016年度中国棉花质量分析报告》(以下简称《报告》)。 依据GB 1103.1-2012《棉花第1部分：锯齿加工细绒棉》国家标准，相关人员对颜色级、轧工质量、

2016/11/30 更新 分类：行业研究 分享

国内药品与医疗器械法规（2021年第1期）

2021/01/23 更新 分类：法规标准 分享

本文总结了2021年11月中国CDE药品申报情况。

2021/12/13 更新 分类：行业研究 分享

已实施《医疗器械生产质量管理规范》的医疗器械生产企业应当依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录要求，于每年12月15日前，将自查报告报所在地设区的市级食品药品监督管理部门

2016/05/03 更新 分类：监管召回 分享