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  • 钛酸铅系功能陶瓷改性的研究现状及改性陶瓷的应用现状

    钛酸铅系陶瓷是一种重要的功能材料,在压电领域应用广泛。该陶瓷存在烧结、极化困难,压电性能低的问题,其烧结和压电性能是目前的研究热点。综述了通过元素掺杂和组元添加对钛酸铅系陶瓷进行改性以改善烧结性能和压电性能的研究现状,以及改性后陶瓷的应用现状。指出了未来的研究方向,包括烧结工艺的优化、元素复合掺杂以及准同型相界区的成分设计等。

    2021/08/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动汽车电池箱结构随机振动疲劳分析

    电池箱结构设计应满足多变运行环境和行驶工况下的疲劳寿命要求。随着计算机技术及仿真技术的不断发展,使用高性能计算机及相应的软件平台便能实现设备随机振动仿真分析。但对于电池箱结构,随机振动疲劳仿真分析非常少,且对于频域法的应用也尚未形成一套高效可靠的方法。本文采用有限元方法并基于频域法,根据Miner提出的线性累积损伤理论和材料S-N 曲线,对随机振

    2021/08/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械开发三部曲

    医疗器械的新产品开发与其他大部分商业产品都有着共通点,都将经历发现创新,设计开发和生产销售三个阶段,并需要克服商业化过程中出现的各种问题,最终将创新想法转化为具有市场价值的商业化产品。不同的是医疗器械产品在其有效性,可用性和安全性方面有着更高的要求,因此在新产品开发的三个阶段,将会经历更为严谨,细致的调查,决策和执行过程。

    2021/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 45钢传动轴突然断裂失效分析

    某厂使用调质处理的45钢加工生产线上电动旋转台的传动电机轴,该旋转台90°往返摆动用于连接两条垂直生产线,安装后使用了近25个月后传动电机轴(以下简称传动轴)发生早期断裂,该传动轴的设计寿命为20 a(年)。研究人员对该轴进行了宏观与微观分析、化学成分分析、金相检验、硬度测试等,并提出改进措施,为改善传动轴性能提供参考,避免该类故障再次发生。

    2021/12/03 更新 分类:检测案例 分享

  • 应用生物指示剂验证蒸汽灭菌器的灭菌效果

    为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验:实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min,对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后,将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后,发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清;对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效,可杀灭孢子菌。

    2021/08/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 隐私保护和网络安全-现代医疗器械设计的新焦点

    随着移动终端、互联网设备、传感器、人工智能、可穿戴设备等数字技术的普及,智能化为数字医疗领域提供了强有力的支持,但是智能化医疗带来的不良后果和不安感受让隐私保护成为了目前人们关注的热点。医疗器械公司需要确保产品的网络安全性和解决隐私保护的问题,这不仅是为了满足法规遵从性和数据隐私条例,更是可以使患者和护理人员建立起对其产品的信心。产品

    2021/09/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 热塑性弹性体材料在汽车轻量化研究中的应用

    近年来,减少汽车燃油用量已成为改善全球气候问题的重要组成部分,汽车轻量化迫在眉睫。汽车轻量化是在满足汽车使用要求、安全性能和成本控制的前提下,将结构轻量化设计及制造技术与多种轻量化材料应用集成,实现汽车整备质量减重。汽车轻量化可减少燃料消耗、降低排气污染、保护乘员安全,已成为世界汽车技术发展的趋势。其中,热塑性弹性体作为汽车轻量化的关

    2021/10/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械包装技术知识

    本文介绍了一些医疗器械包装技术知识:可适合的灭菌方式,结构组成,对象,封口形式,质量标准,包装原理,功能作用,质量技术要求,医疗器械灭菌包装-化学指示剂及印刷墨水,医疗器械灭菌包装-常规制造工艺原理,医用医疗器械灭菌消毒纸塑包装袋-基本符合性声明,医疗器械灭菌包装袋中一些有效的设计方法,最坏情况,产品家族及历史经验和数据。

    2021/10/22 更新 分类:科研开发 分享

  • QbD介绍及GSK公司案列分析

    国内药企目前做的以仿制药为主,工艺路线一般较成熟,可以有许多文献参考资料,方向已经在那了,只需再细微的摸索一下最合适的工艺。并且许多仿制原料药已有相应的USP、EP等质量标准,大家对原料药的质量不是十分担心,倾向于买回来所有的杂质对照品,研究质量。对QbD的理念有运用,但不是很深入。不过这也正常,毕竟ICH原则原本是针对新药的。

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 动物试验中的动物福利要求

    本标准对GB/T 16886标准起支撑作用, 遵循国际通用的“3R原则”,尽可能减少不必要的动物试验或以非动物试验替代动物试验,当必须进行动物试验时,应利用科学合理的试验设计,减少动物使用数量和实验次数,并通过人道的实验、饲养管理技术和优化措施,降低动物痛苦、保证动物生存质量,从而保证试验的科学有效性,确保用于评价医疗器械的生物学性能的动物试验符合认可

    2021/11/01 更新 分类:法规标准 分享