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无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作，无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。
2019/05/11 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分，对于包装材料的选择也很重要
2019/05/11 更新 分类：科研开发 分享
本文主要探讨防雾包装产品（复合成品主要针对热防雾包装产品）的检验检测方法及相关生产工序对防雾效果的影响。
2019/07/22 更新 分类：法规标准 分享
近日，包装和灭菌专家Oliver Healthcare Packaging公司高级首席工程师Jeremy Elwell在网络研讨会“无菌屏障包装：灭菌方式的影响”中探讨无菌屏障系统的设计和开发
2020/12/11 更新 分类：科研开发 分享
许多医疗设备制造商都需要借助合同包装商的专业知识和服务来包装医疗设备和药品，但最终责任还是由医疗设备制造商承担。
2020/12/16 更新 分类：生产品管 分享
医疗包装有个关键功能，就是告知最终用户包装内的是什么器械以及如何安全使用它。
2021/04/23 更新 分类：法规标准 分享
8月以来，日本发布了三次食品包装相关法规修订与更新，涉及《食品卫生法》与《食品器具、容器和包装》正面清单，内容如本文所述。
2021/11/03 更新 分类：法规标准 分享
我国无菌医疗器械包装标准体系、无菌医疗器械注册人在医疗器械灭菌方面应注意哪些？最终灭菌医疗器械包装材料的选择需要考虑哪些因素？
2021/12/09 更新 分类：法规标准 分享
本文主要论证EO优化措施对制造商包装验证的影响帮助制造商通过书面论证或额外包装测试等措施，更周到地应对这些影响。
2022/06/24 更新 分类：科研开发 分享
欧盟关于修订《包装和包装废弃物法规》的提案在经过数月的预测、信息泄露，初稿“被否”后，最终于11月提成功提交。
2023/03/09 更新 分类：法规标准 分享
