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近日，FDA消息，美敦力召回54997件未消毒血管造影导丝组件，FDA已将此确定为 I 类召回
2021/07/06 更新 分类：监管召回 分享
由于神经系统不良事件、死亡和可能无法重启的风险，美敦力停止分销和销售 HeartWare HVAD 系统
2021/08/13 更新 分类：监管召回 分享
美敦力召回密网支架Pipeline，以应对在装置放置、检索或移动过程中输送系统断裂的风险
2021/09/22 更新 分类：监管召回 分享
FDA对雅培无线起搏器开启试验审查，有望获批挑战美敦力Micra。
2021/11/16 更新 分类：科研开发 分享
美敦力家用版胶囊内镜获FDA批准上市，开启内镜家用时代。
2021/11/17 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了美敦力公司 Medtronic, Inc.研发的创新医疗器械“传送鞘管”的临床前研发实验。
2021/11/29 更新 分类：科研开发 分享
爱德华宣布旗下产品SAPIEN 3 与ALTERRA联合使用获FDA批准，用于治疗严重肺反流患者。
2021/12/21 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了美敦力公司MEDTRONIC INC.生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。
2021/12/28 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了美敦力公司研发的创新医疗器械“经导管主动脉瓣膜系统”的临床前研发实验。
2022/01/06 更新 分类：科研开发 分享
美敦力召回 TurboHawk Plus 定向斑块切除系统，原因是在使用过程中存在尖端损坏风险
2022/03/15 更新 分类：监管召回 分享
