近日，美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）宣布其 PulseSelect 脉冲消融(PFA) 系统获得日本监管批准。

2024/05/12 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了中/美/英/加/澳/日/德医疗器械不良事件监测发布和查询路径。

2024/05/29 更新 分类：监管召回 分享

2024年5月29日，全球医疗技术领导者美敦力 (Medtronic) 宣布，该公司的 Infuse™ 骨移植产品已获得美国 FDA 突破性设备称号。

2024/05/30 更新 分类：科研开发 分享

美敦力宣布在欧洲推出新一代瘤内扰流装置---Artisse，旨在通过符合动脉瘤的形状来治疗颅内动脉瘤。

2024/06/06 更新 分类：科研开发 分享

美敦力宣布其主动脉导丝---Steerant在美国和加拿大完成首批商业化临床应用。

2024/06/20 更新 分类：科研开发 分享

8月12日，美敦力获FDA批准，为帕金森症患者和原发性震颤患者，进行睡眠状态下深部脑刺激（DBS）手术。

2024/08/19 更新 分类：科研开发 分享

不同国家监管机构对复杂制剂的药学、非临床和临床研究要求也有区别。本文结合具体产品和中、美、欧法规要求做下分享。

2024/09/09 更新 分类：科研开发 分享

建立一种快速显色法筛查祛斑美白类化妆品中的28种糖皮质激素的。

2024/09/09 更新 分类：科研开发 分享

美敦力宣布推一款全新的ECMO产品---VitalFlow，这是一种简单性和性能的可配置单系统ECMO解决方案。

2024/09/29 更新 分类：科研开发 分享

美敦力公司自愿发布了一项现场行动，从2024年7月31日开始，通知其 MiniMed™ 600 系列或 700 系列胰岛素泵的全球客户遵循其泵的内置警报和警报，以了解电池状态。

2024/10/06 更新 分类：监管召回 分享