在竞争激烈的仿制药市场，能否抢先进入市场十分关键。大多数的口服固体剂型(例如片剂和胶囊)，是由有效成分和各种辅料组成，这些辅料虽然在临床上没有活性，但它们在药学上是有活性的，可以影响药物的产品性能，例如稳定性和溶出速率等。一些功能性辅料还有助于提高药物的溶解度和生物利用度。使用逆向工程技术，可以方便地确定处方中辅料的定量组成、活性药物成

2021/08/27 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了片剂崩解不合格的原因及解决办法。

2021/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了压片工艺，包括：压片设备，压片的重要前提条件及片剂成型的影响因素。

2022/04/27 更新 分类：科研开发 分享

本文从片剂的生产工序流程出发，介绍关键的质量控制点，探讨如何制定有效的控制措施。

2022/06/10 更新 分类：科研开发 分享

本文就片剂生产工艺技术以及生产流程进行了研究。

2023/05/30 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了片剂成型的影响因素及相关制备问题的解决方案。

2023/10/18 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了润滑剂对片剂崩解溶出的影响。

2023/12/18 更新 分类：科研开发 分享

本文就开发片剂为例，撰写了片剂研发中文献查询、方法模式、质量研究的内容及模板，同时包含药学研究的工作计划，供大家相互学习探讨。

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

片剂的压缩成形是一个复杂过程，在压缩过程中首先物料的体积变小，从而物料颗粒间距离减小，导致颗粒间结合力增加，最后形成一个整体压块，即片剂。在片剂的压缩过程中产生的结合力，不仅受物料本身性质的影响，而且还受压缩条件的影响。

2022/01/20 更新 分类：科研开发 分享

片剂若在胃肠液中不崩解或需要较长时间才崩解，就显示出主药有效性不好或至少是疗效开始有一个不当的迟延。所以中国药典对每一种片剂都规定了崩解时限，并以此来衡量片剂在体外的生物利用度。本文对片剂崩解不合格的原因分析及解决进行了讲解。

2021/08/07 更新 分类：科研开发 分享