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  • 药物制剂安全性研究评价的常见问题讨论

    本文结合审评工作中发现的相关问题进行讨论,以期为申请人及安评机构在开展药物制剂安全性评价时提供借鉴。

    2023/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物制剂安全性评价及常见问题分析

    本文对近年来国内外药物制剂安全性相关指导原则信息进行了梳理,并结合具体审评案例对常见的问题进行阐述,以期为相关工作提供参考。

    2024/01/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 影响药物溶出度的原料药相关因素

    影响药物溶出的因素很多,有原料药本身的因素,有制剂相关因素,制剂因素又包括很多,例如,处方因素,包括辅料种类和用量;也包括制剂生产工艺。

    2024/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何选择固体制剂处方中填充剂乳糖-微晶纤维素的规格与比例

    乳糖作为脆性物料在压力作用下发生脆性形变,而且其形态比较圆整,流动性较好;微晶纤维素作为塑性物料在压力作用下发生塑性形变,而且其形态呈现长条状,流动性较差。在固体制剂开发过程中,通常选择乳糖和微晶纤维素作为填充剂,二者联合使用,可以使混合物料粉体学性质良好,满足混合均匀性以及压片的要求。

    2021/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物制剂辅料在儿童群体中的安全性考量

    笔者旨在通过总结对儿童群体确定及可能有危害的药物辅料,回顾国内外药物辅料的使用现状,探讨药物制剂辅料在儿童群体的安全性,以供药师、医生等医务工作者及药品研发生产者参考。

    2021/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 澳新就两种沙门氏菌噬菌体制剂作为加工助剂征求意见

    据澳新食品标准局消息,9月25日澳新食品标准局发布通知公告23-15,就使用两种沙门氏菌噬菌体制剂(S16、FO1a)作为加工助剂来降低沙门氏菌的污染风险开始征求意见。征

    2015/10/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 一致性评价中处方工艺设计、生产过程、原辅料控制研究过程中常见问题解读

    本文结合《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求( 试行) 》等相关技术要求和实际审评的情况,总结了口服固体制剂一致性评价审评中发现的处方工艺研究的一些常见的问题

    2019/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 辅料F4的多维度评估:乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇

    笔者以乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇为例从经济性与技术性评价两方面,分析了其主流固体制剂填充与黏合剂的特点,以便为口服固体制剂中药用辅料的筛选提供科学依据。

    2022/03/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药用辅料之乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇的技术性评价

    本文以乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇为例从经济性与技术性评价两方面,分析了其主流固体制剂填充与黏合剂的特点,以便为口服固体制剂中药用辅料的筛选提供科学依据。

    2022/05/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于固体制剂处方开发中填充剂乳糖-微晶纤维素的选择思考

    乳糖作为脆性物料在压力作用下发生脆性形变,而且其形态比较圆整,流动性较好;微晶纤维素作为塑性物料在压力作用下发生塑性形变,而且其形态呈现长条状,流动性较差。在固体制剂开发过程中,通常选择乳糖和微晶纤维素作为填充剂,二者联合使用,可以使混合物料粉体学性质良好,满足混合均匀性以及压片的要求。

    2022/09/06 更新 分类:科研开发 分享