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  • 二维液相色谱的分离基理

    二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中,通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相已经越来越多的应用到复杂样品的分析中,跟小编一起来看看什么是二维液相吧。

    2022/03/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 增材制造镍基高温合金的裂纹形成机理

    金属增材制造技术(AM)以其无与伦比的设计自由度、超高的材料利用率和通过逐点逐层扫描策略带来的巨大的制造灵活性而受到广泛关注。尽管该技术在生产具有复杂几何形状/定制结构和优异综合性能的零部件中表现出巨大的潜力,但裂纹等缺陷是增材制造技术面临的关键挑战,制约了增材制造技术的进一步广泛应用。

    2022/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 口腔修复用三维打印金属材料性能评价研究介绍

    三维打印技术的快速发展为解决口腔修复体等形态复杂、个性化特征强的医疗器械制备提供了新的手段。通过产学研医管等多方联合开展技术攻关,构建三维打印金属材料性能评价体系,推动了三维打印金属材料科研成果向临床的顺利转化。风险精准控制的性能评价体系和监管方式优化对医疗器械新材料等领域科研成果转化具有重要意义,应加强监管科学研究,构建医疗器械新材

    2022/04/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 中药标准体系简介与探讨

    随着新修订《药品管理法》的颁布实施,现阶段“四个最严”监管形势对中药标准的科学性、合理性提出了更高的要求。然而中药材经由几千年的临床使用传承至今,其品种与质量也在不断发展变化,衔接古今的中药标准体系必然需要进一步调和,在保障质量的前提下,满足日益增长的用药需求,服务错综复杂的监管需要。

    2022/04/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 螺旋固定的二尖瓣置换产品适用各种生理机构

    由于外科手术无法满足临床需求,以雅培、爱德华为代表企业开发经导管的二尖瓣修复技术(TMVr),但TMVr被认为一种不完整的解决方案。因此,需要一种基于导管的微创手术来进行二尖瓣置换术(TMVR),以满足广大MR患者临床需求。由于二尖瓣结构复杂,目前已上市经导管二尖瓣置换产品只有雅培的Tendyne(2020年获CE批准上市),其它经导管二尖瓣置换产品处于临床阶段。

    2022/04/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 酶在模拟胃液和肠液中对镁合金体外降解行为的影响

    可降解镁合金植入器械在胃肠道中的应用正逐渐受到关注。然而,相比于体液环境,胃肠道环境更为复杂,不同的pH、消化酶及离子都给镁合金的应用带来挑战。本文通过模拟胃肠道pH值和基础离子环境,研究了胃蛋白酶和胰酶对镁合金丝材在模拟胃液和小肠液中降解行为的影响,为胃肠道镁合金植入物的研发提供了参考。

    2022/05/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 化药API中潜在杂质的分析讨论

    杂质分析是一个老生常谈的问题了,杂质控制研究一直都是一项浩大的工程。尽管国家也出台了多个技术文件,指导研发人员进行杂质研究,但限于药品研究的复杂性,研究人员的技术水准、研发理念、对指导文件的理解等,导致药品申报中关于杂质研究的发补问题层出不穷。本文仅就化药API研究中关于潜在杂质的分析提出自己的一些看法,希望能给各位同行提供一些思路,起到

    2022/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 细胞类制品微生物检查法的建立与探讨

    除了细胞治疗产品,在传统的生物制品领域,例如高风险的疫苗、高附加值的重组药物,这些品种也存在生产工序多,生产周期长,起始物料复杂,反应条件温和,易于污染微生物的情况。因此,国外已有将快速/替代微生物方法应用于疫苗等传统生物制品过程控制和成品检定的报道。它能实现对微生物污染的近实时检测,掌握工艺现状并缩短等待时间,在更好地监测工艺过程的同

    2022/07/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 构建仿生牙周有序双层纳米结构的支架材料

    天然牙周组织具由复杂的矿化与非矿化的有序结构组成,构建一个完整的、生理功能性的牙周复合结构仍然是一个巨大的挑战。本研究从仿生角度出发,构建仿生牙周有序双层纳米结构的支架材料,从微纳结构、机械性能、因子微环境等多方面模拟了天然牙周组织,可募集并调控自体干细胞多向分化,最终实现牙周软硬组织协同再生。

    2022/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 药械组合产品质量管理体系建立及监管的探讨

    药械组合产品日益增多,由于其复杂性和特殊性,企业生产质量管理体系的建立及监管部门质量监管模式的形成,需要以产品为一个整体,全面思考产品实现过程中的风险点,以控制产品的风险为出发点,结合我国现有法规要求,借鉴国外先进监管经验。合理的体系架构和监管模式,是药械组合产品安全有效的基本保障。

    2022/09/07 更新 分类:法规标准 分享