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  • REACH附件XVII修订PAHs限制条款

    2021年7月21日,欧盟在其官方公报上发布(EU)2021/1199法规,修订REACH法规(EC) No 1907/2006附件XVII第50条款,新增在人造草皮场地、操场或运动应用中用作填充物颗粒或覆盖物中限制使用多环芳烃(PAHs)的管控要求。新增条款将于欧盟官方公报发布后第20天生效,直接适用于所有成员国。

    2021/07/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 辅料F4的多维度评估:乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇

    笔者以乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇为例从经济性与技术性评价两方面,分析了其主流固体制剂填充与黏合剂的特点,以便为口服固体制剂中药用辅料的筛选提供科学依据。

    2022/03/02 更新 分类:科研开发 分享

  • “填充时代”或迈入“再生时代”,再生类注射剂盘点

    轻医美系列,将全面分析轻医美的各类重点项目技术、市场概况、国内外代表厂家以及未来趋势等。本篇盘点各类再生类注射剂,包括童颜针、少女针、微晶瓷CaHA在内的产品。并且从功效、制备工艺代表厂家方面,深入分析各类产品的市场现状和趋势。

    2022/03/25 更新 分类:行业研究 分享

  • 丝素蛋白皮肤填充剂会成为下一个医美爆品吗?

    丝素蛋白是来源于蚕丝的无生理活性的天然蛋白质,具有高度的生物相容性、可控的生物可降解性、低细菌附着能力及优异的机械性能,几乎不存在毒性和免疫原性,同时还具有保水性和弹性,利于皮肤组织的修复与再生。

    2022/04/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 药用辅料之乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇的技术性评价

    本文以乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇为例从经济性与技术性评价两方面,分析了其主流固体制剂填充与黏合剂的特点,以便为口服固体制剂中药用辅料的筛选提供科学依据。

    2022/05/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 从真实世界数据到临床研究数据的标准转化研究

    本文首先探讨了国内对于真实世界数据应用于临床研究数据标准化的需求及困难,开发了一种数据标准化方法。本方法可以基于EMR源数据,通过数据标准化的方式自动填充临床数据交换标准协会(CDISC)标准的eCRF,并满足监管部门的数据递交要求。

    2022/06/18 更新 分类:科研开发 分享

  • TGA在复杂填充聚丙烯材料中碳酸钙定量分析中的应用

    本文利用 TGA 对碳酸钙原材料进行分解温度研究,通过优化定量分析条件,并在此条件下研究了滑石粉、玻纤、聚丙烯的失重情况; 并对单一碳酸钙改性聚丙烯、碳酸钙和玻纤改性聚丙烯及滑石粉、碳酸钙、玻纤改性聚丙烯进行了定量分析.

    2022/06/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 中华人民共和国食品安全国家标准:食品添加剂黄原胶

    通报号: G/SPS/N/CHN/729 ICS号: 67 发布日期: 2015-01-20 截至日期: 2015-03-21 通报成员: 中华人民共和国 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 本标准适用于以甘兰黑腐病黄单胞菌为生产菌,以淀

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 橡胶检测常用测试项目有哪些?

    一般做橡胶性能测试,均可依照ISO、ASTM、DIN、GB、HB等标准,来进行橡胶生胶、硫化胶、橡胶制品以及橡胶助剂配合剂的理化性能、力学性能等测试。

    2016/09/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 【相容性研究】药用包材筛选的策略和检测项目

    在本文中,我们要讨论的相容性研究对象,除了直接接触药品的材料(例如西林瓶、胶塞、预充针、卡式瓶等),还包括了非直接接触的次级包装体系(例如标签、油墨、粘合剂等),以及工艺组件、给药器械等只要能潜在引入相容性风险的要素,都需要考虑它们的潜在风险。

    2019/07/22 更新 分类:科研开发 分享