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刚刚!国家药监局发布《人工晶状体注册审查指导原则》,具体内容见本文。
2022/01/17 更新 分类:法规标准 分享
本文主要介绍了创新医疗器械产品的注册申报流程及要点。
2022/01/19 更新 分类:法规标准 分享
本文主要分享了创新医疗器械产品的注册申报的一些感悟。
2022/01/29 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了药物注册中涉及的关键批次和规模的定义等内容。
2022/03/01 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了深圳医疗器械二类注册流程。
2022/03/03 更新 分类:法规标准 分享
本问主要介绍了2022医疗器械注册申报资料要求及说明。
2022/03/10 更新 分类:法规标准 分享
本文主要解读了2022版《医疗器械软件注册指导原则》。
2022/03/10 更新 分类:法规标准 分享
牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分?
2022/03/22 更新 分类:科研开发 分享
牙科排龈材料产品注册单元应如何划分?
2022/03/22 更新 分类:科研开发 分享
牙科附着体产品注册单元应如何划分?
2022/03/22 更新 分类:科研开发 分享