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医疗器械注册共性问题答疑汇总
2022/07/29 更新 分类:监管召回 分享
非血管支架产品注册常见问题答疑汇总
2022/08/02 更新 分类:监管召回 分享
如何划分硬管内窥镜(第二类)产品注册单元?
2022/08/05 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械申报注册时如何填写产品概述
2022/08/07 更新 分类:监管召回 分享
本文收集了部分省市在注册体系核查过程中的常见问题
2022/08/17 更新 分类:监管召回 分享
中药注册申报中非临床研究资料常见问题探讨
2022/08/18 更新 分类:科研开发 分享
新增生产地址应该如何变更医疗器械注册证?
2022/08/23 更新 分类:法规标准 分享
本文分析了为什么医疗器械注册核查一次性通过难。
2022/08/30 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械网络安全注册申报要求解读与实践
2022/09/02 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械注册人受托生产工艺验证文件
2022/09/09 更新 分类:法规标准 分享