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江苏药监局医疗器械审注册检验答疑汇总
2022/06/01 更新 分类:监管召回 分享
医疗器械欧盟 CE注册流程和技术文档要求
2022/06/06 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械美国FDA注册常见问题答疑汇总。
2022/06/15 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械临床试验审批与注册检测批次问题答疑
2022/06/16 更新 分类:法规标准 分享
本文针对美国药品的注册分类、审评时限及费用、审评流程、缺陷信及年度维护,分别进行专项解读。
2022/06/29 更新 分类:法规标准 分享
本文对医疗器械注册资料编制常见问题进行了答疑汇总。
2022/07/07 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械美国FDA注册常见问题答疑汇总
2022/07/08 更新 分类:监管召回 分享
骨科医疗器械注册与生产常见问题答疑汇总
2022/07/08 更新 分类:监管召回 分享
医疗器械产品注册检验常见问题汇总
2022/07/20 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械注册质量管理体系审核流程
2022/07/29 更新 分类:科研开发 分享