无源医疗器械常见注册问题答疑

2024/09/20 更新 分类：法规标准 分享

无源医疗器械共性问题答疑

2024/04/29 更新 分类：科研开发 分享

无源医疗器械热点技术问题答疑

2024/10/18 更新 分类：法规标准 分享

浙江器审答疑无源医疗器械常见注册问题

2024/12/30 更新 分类：法规标准 分享

无源医疗器械注册产品标准与产品注册检测中常见问题

2019/01/11 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京市医疗器械审评检查中心精心推出《北京市医疗器械审评检查新300问》，分为有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系四篇。

2024/09/09 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药品监督管理局发布了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》

2020/05/19 更新 分类：法规标准 分享

无源第二类医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述产品包装？

2023/09/20 更新 分类：法规标准 分享

无源第二类医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述产品包装？

2022/08/09 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了无源医疗器械检测送样量及说明。

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享