本文介绍了医疗器械产品技术要求编写指导原则重点和医疗器械产品技术要求编写指导原则重点。

2021/05/10 更新 分类：法规标准 分享

本文从多维度解析当前口腔种植体系统医疗器械产品发展趋势和行业现状，为口腔种植体系统医疗器械产品发展提供数据支持。

2023/03/29 更新 分类：行业研究 分享

文章通过了解目前应用纳米材料类医疗器械产品情况，评估应用纳米材料类医疗器械产品的风险并提出相应的控制措施。

2023/11/30 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局发布6则医疗器械产品召回信息近日，国家药监局官网发布6则医疗器械产品主动召回信息

2024/02/23 更新 分类：监管召回 分享

掌握目前应用纳米材料类医疗器械产品的现状，探讨提升应用纳米材料类医疗器械产品质量的策略。

2024/03/20 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械产品在申请注册或备案时，产品送检是不可或缺的一环，本期文章我们将有源医疗器械产品送检时样机经常出现的问题汇总如下。

2024/08/19 更新 分类：科研开发 分享

近日，山西锦波生物医药股份有限公司研发的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/09/04 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械产品的防护是指对产品符合性及顾客要求对其提供防护，应包括标识、搬运、包装、贮存和保护等，防护也适用于产品的组成部分。

2023/08/10 更新 分类：科研开发 分享

在医疗器械产品注册质量管理体系现场核查时，监管部门会对“产品真实性”进行核查，那么“产品真实性”核查具体包括哪些内容呢？

2023/12/12 更新 分类：法规标准 分享

产品注册证和企业经营的关系图谱

2019/07/11 更新 分类：科研开发 分享