医疗器械出口韩国需要哪些认证?本文主要从韩国医疗器械的分类标准和注册流程，以及医疗器械的认证和批准过程来详细介绍。

2024/10/08 更新 分类：法规标准 分享

未进行医疗器械认证的雾化配件在注册审批压缩式雾化器时能否接受？

2024/10/10 更新 分类：法规标准 分享

本文将详细介绍UL黄卡和UL认证的区别，以便读者更好地理解二者的区别和应用场景。

2024/11/26 更新 分类：科研开发 分享

近日，TEAM-NB发布关于MDR认证流程（包括申请前、申请和申请后阶段）的共识文件。

2024/12/23 更新 分类：法规标准 分享

国家药品监督管理局决定注销天津市药品检验所（药物安全评价监测中心）等15家机构GLP认证。

2024/12/31 更新 分类：监管召回 分享

近期，上海闵行区质监局对辖区某大型综合性建材市场开展了需强制认证的消防器材专项执法检查。执法人员在检查中发现有 3家消防产品相关销售企业在销售无强制认证和未标注厂名

2014/12/14 更新 分类：监管召回 分享

国家认监委依据《中华人民共和国认证认可条例》、《强制性产品认证管理规定》及相关法律、法规的要求，对电动工具产品强制性认证实施规则进行了全面修订并公告发布，自2012年3月1日起实施。

2015/01/10 更新 分类：法规标准 分享

距离9月1日国家质检总局对儿童安全座椅产品实施强制性3C认证，还有不到一个月的时间，若3C认证真正开始实施，按照规定市面上没有3C认证的儿童安全座椅将不能上架销售。

2015/08/24 更新 分类：热点事件 分享

世界各国产品认证标志标识标准大全

2016/10/29 更新 分类：法规标准 分享

不管是哪一个国家，要是想让自己的产品进入到欧盟国家，就必须办理CE认证，在自己的产品上贴上“CE”的标志，这是一种强制性的认证，所以，可以说CE认证是产品进入到欧盟市场的通行证，只有拥有了这个通行证，产品才可以在欧盟市场上流通！

2018/06/20 更新 分类：法规标准 分享