【问】如何确定有源类医疗器械货架有效期？

2023/07/20 更新 分类：法规标准 分享

如何理解有源医疗器械性能指标中“连续工作时间”？

2023/11/16 更新 分类：法规标准 分享

现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理，希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求，不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

2024/04/08 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了有源医疗器械注册申报研究资料(使用稳定性)常见问题。

2024/06/19 更新 分类：科研开发 分享

现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理，希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求，不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

2024/08/12 更新 分类：科研开发 分享

现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理，希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求，不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

2024/11/04 更新 分类：法规标准 分享

现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理，希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求，不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

2024/11/25 更新 分类：法规标准 分享

有源类产品研究资料中对终端用户灭菌可耐受多次灭菌的产品如何提交灭菌工艺研究资料

2020/11/24 更新 分类：法规标准 分享

本期文章我们跟大家分享一下有源产品使用期限研究资料的共性问题及重难点分析，以指导相关企业更正确、快速地编写使用期限研究资料。

2024/10/30 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册申报时要明确产品的使用期限。对于有硬件设备的有源设备来说，使用期限的确定要根据产品实际试验情况而定，而像软件这类没有实体的有源设备，其使用期限就比较抽象，一般是企业根据商业规划来决定的

2018/10/11 更新 分类：科研开发 分享