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有源类产品是否都要提交软件研究资料？
2020/12/15 更新 分类：法规标准 分享
本文主要汇总了有源手术器械相关技术指导原则和标准。
2020/12/27 更新 分类：法规标准 分享
有源医疗器械电击危险,机械危险,辐射危险,超温和其他危险.
2021/05/31 更新 分类：法规标准 分享
本文总结了有源产品变更注册的若干问题。
2021/10/20 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了有源医疗器械产品有效期的验证。
2021/12/13 更新 分类：科研开发 分享
有源医疗器械运输稳定性相关问题答疑汇总
2022/06/01 更新 分类：法规标准 分享
有源医疗器械有效期验证常见问题汇总
2022/07/05 更新 分类：科研开发 分享
北京药监对有源医疗器械审评核查相关问题进行了汇总。
2022/07/26 更新 分类：法规标准 分享
有源器械申请增加型号, 是否可以免于提交检测报告？
2022/08/03 更新 分类：科研开发 分享
本文汇总了有源类医疗器械常见问题答疑。
2022/11/03 更新 分类：科研开发 分享
