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  • 如何使用机器学习软件优化聚合物基复合材料加工过程中的分层试验

    层压纤维增强聚合物基复合材料广泛应用于航空航天领域,而且也越来越多地应用于其他行业如汽车行业。在复合材料加工时,确定一个给定刀具最佳切削参数至关重要,因为这可以显著减少部件不一致性。在飞机最终装配期间,加工过程中的表面分层导致60%的零件报废。

    2022/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型冠状病毒肺炎疫情下医院医疗设备清洁和消毒管理策略

    本文依据国家相关文件WS/T 367—2012《医疗机构消毒技术规范》及WS/T 512—2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》及《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》等,研究讨论确保医院医疗诊治安全、保证医疗设备性能,避免医疗设备在清洁、消毒、灭菌期间受到损坏及交叉感染的管理策略,为同行防控新冠肺炎疫情提供参考。

    2023/02/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟REACH公布6项SVHC评议物质

    2024年8月30日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布对6项潜在的高度关注物质(SVHCs)展开公众评议,公众评议将于2024年10月14日结束,在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。

    2024/08/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 理化实验室内部质量控制

    实验室内质量控制是自我控制的过程。控制方式包括空白实验、校准曲线核查、仪器设备定期校核、平行样分析和加标样分析等常规控制程序。

    2017/03/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 新版ISO17025如何做质量控制(逐条解析)

    质量监控作为实验室质量管理的核心活动之一,其本质特征表现为实验室对检测或校准结果质量有效性的核查和验证

    2018/08/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室扩项评审要做哪些准备

    扩项评审常常利用文件审查、现场试验、盲样试验、现场演示、现场提问、查阅记录和报告、核查仪器设备配置等多种方式对所申请项目进行了逐一审核。

    2019/03/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 建立合规的医疗器械生产质量管理体系的要点:机构与人员和厂房与设施

    根据国家药监局核查中心发布的数据显示,在2020年国家药监局等组织的飞检中共有48家医疗器械生产企业因生产质量管理体系存在严重缺陷而被停产整改。如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进

    2021/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 建立合规的医疗器械生产质量管理体系的要点:文件管理

    根据国家药监局核查中心发布的数据显示,在2020年国家药监局等组织的飞检中共有48家医疗器械生产企业因生产质量管理体系存在严重缺陷而被停产整改。如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进

    2021/01/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 合规的医疗器械生产质量管理体系要点:设计开发

    根据国家药监局核查中心发布的数据显示,在2020年国家药监局等组织的飞检中共有48家医疗器械生产企业因生产质量管理体系存在严重缺陷而被停产整改。如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进

    2021/01/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 建立合规的医疗器械生产质量管理体系的要点:采购和生产

    根据国家药监局核查中心发布的数据显示,在2020年国家药监局等组织的飞检中共有48家医疗器械生产企业因生产质量管理体系存在严重缺陷而被停产整改。如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进

    2021/01/10 更新 分类:法规标准 分享