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  • 实验室远程评审需要做哪些准备

    实验室远程评审需要做的准备:软件和电子设备的准备,文件和记录的准备,现场试验的准备,保密事项及与评审组的沟通。

    2022/01/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 弹簧断裂异常失效分析

    某弹簧的疲劳寿命设计为100万次。在疲劳寿命测试18万次后发生断裂,本文对断裂弹簧进行分析,找到断裂原因,方便现场改善。

    2022/01/15 更新 分类:检测案例 分享

  • 国内外石油产品水分测定方法比较

    本文分析了国内外测量水分的研究现状,各个方法的优缺点,为探索测定速度快、精密度高、操作简便的油品水分含量测定油品的现场快速检测具有重要意义。

    2022/05/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 喷涂工艺对金属粉末涂料的影响

    本文介绍了金属粉末涂料在铝型材行业卧式线和立式线使用过程中一些现场工艺对喷涂结果的影响,分析了每个工艺的影响原因。

    2022/06/06 更新 分类:科研开发 分享

  • IVD生产过程中有关标签管理的思考

    本文介绍了IVD生产现场管理的预防措施是标签管理的重点及标签的设计、规划和布局、验证等。

    2023/05/10 更新 分类:生产品管 分享

  • 一级召回!强生收购公司心脏泵类产品

    2023年6月5日,FDA发布了现场安全通知,将Abiomed Impella 5.5心脏泵的召回认定为一级召回,属于最严重的召回级别。

    2023/06/16 更新 分类:监管召回 分享

  • FDA如何审计OOS调查

    本文介绍了FDA在新药申报现场审计及其他GMP审计中,发现的主要实验室控制缺陷和实验室检验超标事件( OOS)调查程序。

    2023/06/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 弯曲界面的纵波层析成像技术

    为此,南京交通运营管理集团有限公司的技术人员从工程实际出发,对检测过程中遇到的曲面构件进行了弹性波层析成像研究,并对结果进行了反演成像及现场验证。

    2023/11/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械注册体考关键核查项目汇总

    根据国家药监局2022年发布的《医疗器械注册质量管理体系核查指南》,现场核查项目共有73项,其中关键项目32项,一般项目41项。

    2023/11/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械注册体考时的“产品真实性”核查,具体包括哪些内容?

    在医疗器械产品注册质量管理体系现场核查时,监管部门会对“产品真实性”进行核查,那么“产品真实性”核查具体包括哪些内容呢?

    2023/12/12 更新 分类:法规标准 分享