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  • 《电子电气产品限用物质管理体系要求》等33项国

    2014年10月10日,质检总局、国家标准委批准发布33项国家标准,涉及到健康安全、生态环境、经济发展、社会管理等多个方面。

    2014/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 质检总局和国标委批准发布《电子电气产品限用物质管理体系 要求》等33项国标

    2014年10月10日,质检总局、国家标准委批准发布33项国家标准,涉及到健康安全、生态环境、经济发展、社会管理等多个方面

    2015/03/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟木材与木制品法规已于今年3月强制实施

    森林具有各种环境、经济和社会效益,包括提供木材和非木制林产品,保护生物多样性、生态系统功能和气候体系等对人类至关重要的环境服务。但是由于全球范围内对木材和木制品需

    2015/07/27 更新 分类:其他 分享

  • 法学专家建议打造“六大体系”来解决食品安全问题

    针对中国层出不穷的食品安全事件,国家食品药品管理总局 食品安全法 修订专家指导组成员、中国消费者协会副会长刘俊海,在接受中国网记者采访时表示,只有让全社会参与到食品

    2015/08/26 更新 分类:其他 分享

  • 关于建立和健全企业标准化管理体系的思考

    随着我国入世后经济体制不断变化,市场竞争日趋激烈,为适应新世纪市场经济发展的需要,改善企业经营管理,稳定和提高产品质量,促进企业技术进步,增加企业的经济效益和社会

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 医用无菌包装的要求有哪些?

    近几年来,社会关注健康问题的重视程度持续增高,所以我国政府出台了许多政策来为医疗行业的发展提供了强有力的支持,同时也发布了一系列质量规范体系,以此确保企业在设计和

    2019/07/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 中国医药行业法规20年发展简述

    医药行业法规是中国特色社会主义法治体系的组成部分——21世纪以来,我国医药行业发展迅速,与之相应的医药行业法规体系也在不断顺应时代的发展变化,逐步从单一走向多元,日趋完善成熟。

    2023/09/06 更新 分类:行业研究 分享

  • 我国药品监管质量管理规范建设原则和框架探索

    基于国内的GRP 研究成果和地方实践仍处于萌芽阶段的现况,需要从GRP建设的总体目标、原则、框架、流程和标准等方面,采用制度移植和系统评价方法,尽快建立适合我国国情的数字化转型、高质量发展和监管资源优化等的GRP体系框架,保障药品监管行为依法、规范、有效。

    2022/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 《医疗器械注册质量管理体系核查指南》修订征求意见(附全文)

    为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求,国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》(见附件),现向社会公开征求意见。

    2022/05/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 国务院印发计量发展规划(2013-2020年)的通知

    国务院发布《计量发展规划(2013-2020年)》

    2014/12/21 更新 分类:行业研究 分享