医药研发每天最新资讯汇总

2020/06/04 更新 分类：科研开发 分享

椎间融合器作为骨科植入性医疗器械，是实现脊柱相邻椎间隙融合的主要植入物之一，其安全性和有效性直接影响相邻椎体骨性融合的效果。

2020/06/30 更新 分类：科研开发 分享

骨科植入市场按照部位不同细分可分为创伤类、脊柱类、关节类和其他。

2021/04/27 更新 分类：法规标准 分享

2022年9 月1 日，法国公司eCential Robotics宣布FDA 510（k）批准其脊柱手术3D成像、导航和机器人引导系统。eCential Robotics的目标是进军北美市场。

2022/09/04 更新 分类：热点事件 分享

2023年4月13日，全球牙科和脊柱市场的领导企业ZimVie（纳斯达克：ZIMV）宣布，最近推出了两种生物材料，扩大了其牙科骨移植产品组合。

2023/04/20 更新 分类：热点事件 分享

2023年5月16日，脊柱医疗器械初创公司 Waypoint Orthopedics, Inc. 宣布，公司的Waypoint GPS™ 已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510k许可。

2023/05/19 更新 分类：热点事件 分享

2023年6月6日，专注于提供椎体骨折解决方案的医疗技术初创公司 Amber Implants 宣布， 其 VCFix 脊柱系统已在欧洲获得临床研究的监管批准。

2023/06/12 更新 分类：科研开发 分享

2023年6月28日，全球领先的脊柱和骨科公司 Orthofix Medical Inc.宣布，推出 TrueLok™ Phantom 和 Tornado 铰链，这是对 TrueLok 环固定框架产品组合的最新补充。

2023/07/03 更新 分类：科研开发 分享

2023年7月27日，专注于 BlackArmor® 碳/PEEK 脊柱植入物的领先医疗器械制造商宣布，其 VADER® 椎弓根系统导航器械已获得 FDA 510(k)的许可。

2023/08/01 更新 分类：科研开发 分享

2023年8月25日，专注于微创脊柱手术的医疗技术公司 Viseon 宣布，开始在美国商业化推广其 MaxView 4K 高级可视化系统，并初步应用于临床。

2023/08/17 更新 分类：科研开发 分享