2023年6月19日，全球领先的脊柱和骨科公司 Orthofix Medical Inc.宣布，全面商业化推出用于前路腰椎椎间融合术（ALIF）的 WaveForm® A 3D打印椎间融合器。

2023/06/21 更新 分类：科研开发 分享

2023年8月10日，全球牙科和脊柱市场的领导企业 ZimVie Inc.（纳斯达克股票代码：ZIMV）宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准其高度较小的 Mobi-C® 颈椎间盘假体。

2023/08/15 更新 分类：科研开发 分享

2023年9月26日，全球牙科和脊柱市场的领导企业 ZimVie Inc.宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其 Mobi-C® 颈椎间盘假体器械临床实验豁免 (IDE) 混合研究的申请。

2023/09/28 更新 分类：科研开发 分享

2023年11月14日，专注于脊柱技术的医疗器械公司Vy Spine宣布，其ClariVy™ OsteoVy™ 聚醚酮酮颈椎椎间融合器（ClariVy™ OsteoVy™ PEKK Cervical IBF）获批FDA 510 (k)。

2023/11/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，亚利桑那大学研究人员提出一种全植入式、无电池的高功率刺激装置，可实现对脊髓和肌肉刺激的精细控制。该成果发表于《Nature Communications》。

2023/12/23 更新 分类：科研开发 分享

椎间融合器用于放置于相邻椎体间椎间盘位置的不可降解椎间融合器，可联合脊柱内固定植入物使用。一般采用金属、聚醚醚酮等材料制成的可带涂层的自稳或非自稳定型椎间融合器。

2024/10/30 更新 分类：科研开发 分享

近日，一则振奋人心的消息在神经康复领域掀起波澜：Neuvotion 公司的 NeuStim 可穿戴设备成功获得了 FDA 510 (k) 批准。

2025/02/13 更新 分类：科研开发 分享

2017年10月18日,美国消费品安全委员会投票通过一项最终法案，该法案旨在修改和扩大现有的玩具和儿童护理产品邻苯二甲酸盐的限制。新法案将在大约六个月的时间生效（《联邦公报》

2017/10/27 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了角膜接触镜材料，常规护理液除蛋白效果较弱，3N隐形眼镜还原仪除蛋白效果数据，3N隐形眼镜还原仪杀菌效果数据，3N隐形眼镜还原仪恢复角膜接触镜透氧系数效果数据及3N隐形眼镜还原仪运用的电泳解离Elepy技术。

2022/02/19 更新 分类：科研开发 分享

国家标准查询网（www.spsp.gov.cn）随着小家电行业的不断发展，小家电的品类越来越多，厨房小家电、环境小家电、个人护理小家电等进入大众的眼帘。在政府政策刺激政策退出，国内及

2015/08/26 更新 分类：其他 分享