本文介绍了依据标准编制原始记录表时需要包括哪些信息。

2024/06/04 更新 分类：实验管理 分享

检测原始记录文件应为受控文件，一般设计为表格的形式，以便于检测人员（包括抽样、采样人员)在每次检测过程中都能准确无误地填写这些基本要素。

2024/09/25 更新 分类：实验管理 分享

1.校核人和复核人的作用是否一致？作用一致是否是按照HJ 630的5.6.4中要求，检查数据记录完整性、数据处理过程、质控数据等。

2024/11/27 更新 分类：实验管理 分享

韩国通报修改食品和药物测试实验室评估法规的附件4LAQAS(实验室质量保证标准)，以建立测试记录管理系统(如利用实验室人工测试等记录簿对仪器审计跟踪

2015/04/04 更新 分类：法规标准 分享

一实验室改数据，差点被判假报告！

2016/09/06 更新 分类：实验管理 分享

实验室日常所需的微生物记录表格

2017/05/03 更新 分类：实验管理 分享

实验室检测记录与报告的相关规章制度

2017/10/31 更新 分类：实验管理 分享

如何规范地对实验室LIMS电子记录进行管理呢？

2019/04/12 更新 分类：法规标准 分享

近年来，信息和网络技术已经成为医疗能力提升的重要推动力量。随着医疗器械数字化程度越来越高，医生、患者甚至医疗机构对数字化医疗器械的依赖程度也越来越高。而医疗器械中的软件故障频繁发生，给医疗器械使用安全造成极大影响。

2020/09/01 更新 分类：科研开发 分享

7月2日，广东省药监局公开一则行政处罚信息，阳江市广龙药业有限公司生产劣药、编造药品检验记录被责令停产停业整顿1个月；被处罚151.57万元。

2021/07/02 更新 分类：监管召回 分享