CMA，CNAS扩项评审需要准备的资料清单

2016/12/13 更新 分类：实验管理 分享

怎样进行质量合同评审？

2017/06/22 更新 分类：法规标准 分享

实验室CNAS现场评审中的常见问题

2017/06/27 更新 分类：实验管理 分享

《检验检测机构资质认定评审准则》及释义 【一】

2017/08/29 更新 分类：法规标准 分享

实验室如何应对实验报告的现场评审

2020/01/07 更新 分类：实验管理 分享

为满足临床急需，让患者早日用上“救命药”，尽快让一批防治严重危及生命疾病的境外新药在国内上市，国家药品监管局进一步简化境外上市新药审批程序、优化药品临床试验审批程序、取消进口药品逐批强制检验等政策，加快境外药品审评审批。

2018/06/21 更新 分类：法规标准 分享

药监局公布《药品制剂所用原料药、 药用辅料和药包材登记和关联审评审批 有关事宜的公告（征求意见稿）》，截止时间2018年8月24日。全文如下: 国家药品监督管理局办公室公开征求

2018/07/25 更新 分类：法规标准 分享

总结新准则评审的各种细节问题

2019/02/18 更新 分类：实验管理 分享

CMA现场评审详细应对策略

2019/03/13 更新 分类：实验管理 分享

近日，TÜV莱茵建筑产品审核专家评审组在大中华区商用与工业产品服务总经理带领下，莅临杭州远方检测校准技术有限公司，对远方检测火灾安全实验室进行了为期两天的火灾探测器产品PTL（合作测试实验室）评审。

2019/03/29 更新 分类：检测机构 分享