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  • FDA发布新版《药物微生物手册》(附目录)

    FDA已于2020年下半年发布了新版的《药物微生物手册》,作为USP药物微生物试验的补充,包含抑菌效力试验、非无菌产品的微生物检查、无菌检查、细菌内毒素试验、颗粒物、医疗器械生物负载和环境监测试验。

    2021/06/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验员基础知识手册

    包括实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述等。。。

    2017/07/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 韩国将发行《食品添加剂法典》、《食品用器具及容器包装材料法典》修订版手册

    2015年7月21日,韩国KFDA发表消息称,为了便于相关业务人员查找“食品添加剂基准及规格”,制作食品添加剂法典改正版手册,将发行给地方团体、食品卫生检测机关及相关协会。

    2015/07/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 办公厅关于印发电解铝企业电耗核查手册的通知

    工业和信息化部办公厅关于 印发电解铝企业电耗核查手册的通知 工信厅节[2015]65号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门: 为进一步落实《国

    2015/09/26 更新 分类:其他 分享

  • 企业良好的操作规范 (GMP手册)

    目的 确保良好的操作规范在制造产品的过程,处理和储存过程的执行。同时确保产品是符合法规、法律的要求。 适用范围 适用于公司在采购、生产、包装和成品、半成品及原物料储存

    2017/09/27 更新 分类:生产品管 分享

  • 从GJB/Z 299《电子设备可靠性预计手册》修订,看传统数理统计思想的可靠性预计发展

    从GJB/Z 299《电子设备可靠性预计手册》修订,看传统数理统计思想的可靠性预计发展

    2020/06/18 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA更新注射剂容器净含量程序政策手册

    美国 FDA 于 12 月 10 日发布了题为“注射剂和生物制品容器适当净含量的评估”的政策和程序手册(MAPP),建立了评估和记录灌装到西林瓶中的注射剂药品的容器净含量的程序。

    2024/12/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室废气处理系统设计

    实验室废气处理系统的设计必须遵循国家通风、防火、环保、节能等标准与规范,包括:《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)、《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》(JBJ29-2002)、《电气装置安装工程低压电器施工及验收规范》(GB50254-96)、《大气污染物综合排放

    2020/08/31 更新 分类:实验管理 分享

  • 锂电池UN38.3测试版本第6版修订版主要更新内容

    UN38.3是什么?它是来自《联合国关于危险品运输建议书--试验和标准手册》(ST/SG/AC.10/11)中第38章节第3小节。为了保证锂电池的运输安全,在运输之前锂电池必须通过试验和标准手册第

    2016/07/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 一份完整的企业管理手册

    一份完整的企业管理手册,果断收藏!

    2017/01/04 更新 分类:生产品管 分享